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(3aR,4R,7aR)-4-Methyl-2-trichloromethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-pyrano[4,3-d]oxazol-6-one | 110079-94-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aR,4R,7aR)-4-Methyl-2-trichloromethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-pyrano[4,3-d]oxazol-6-one
英文别名
(3aR,4R,7aR)-4-methyl-2-(trichloromethyl)-3a,4,7,7a-tetrahydropyrano[4,3-d][1,3]oxazol-6-one
(3aR,4R,7aR)-4-Methyl-2-trichloromethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-pyrano[4,3-d]oxazol-6-one化学式
CAS
110079-94-2
化学式
C8H8Cl3NO3
mdl
——
分子量
272.515
InChiKey
AMFYLHCHTSZIQS-KODRXGBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of<i>N</i>-Bz-Protected D-Daunosamine and D-Ristosamine by Silica Gel Promoted Intramolecular Conjugate Addition of Trichloroacetimidates obtained from Osmundalactone and Its Epimer
    作者:Yoshitaka Matsushima、Jun Kino
    DOI:10.1002/ejoc.200901402
    日期:2010.4
    osmundalactone and its epimer unexpectedly undergo intramolecular conjugate addition during silica gel chromatography to produce oxazolines in excellent yields. The novel, simple synthesis of N-Bz-protected D-daunosamine and D-ristosamine from these oxazolines is described in this paper.
    由桂皮内酯及其差向异构体制备的三氯乙酰亚胺在硅胶色谱过程中出人意料地进行了分子内共轭加成,以优异的产率生产恶唑啉。本文描述了从这些恶唑啉中新颖、简单地合成 N-Bz 保护的 D-道诺胺和 D-利索胺。
  • Total synthesis of carbohydrates. 5. Stereochemistry of the epoxidations of acyclic allylic amides. Applications towards the synthesis of 2,3,6-trideoxy-3-aminohexoses
    作者:William R. Roush、Julie A. Straub、Richard J. Brown
    DOI:10.1021/jo00232a014
    日期:1987.11
  • ROUSH, WILLIAM R.;STRAUB, JULIE A.;BROWN, RICHARD J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5127-5136
    作者:ROUSH, WILLIAM R.、STRAUB, JULIE A.、BROWN, RICHARD J.
    DOI:——
    日期:——
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