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4b,9b-dihydroxy-7,7-dimethyl-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione | 292852-46-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4b,9b-dihydroxy-7,7-dimethyl-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
英文别名
4b,9b-dihydroxy-7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-indeno[1,2-b]indole-9,10-dione
4b,9b-dihydroxy-7,7-dimethyl-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione化学式
CAS
292852-46-1
化学式
C17H17NO4
mdl
——
分子量
299.326
InChiKey
GXSAJLNCFXHRDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Partially Saturated Indeno[1,2-b]indole Derivatives via Deoxygenation of Heterocyclic α-Hydroxy-N,O-hemiaminals
    摘要:
    一系列3-氨基环己烯-2-酮与单水合的吡喃-1,2,3-三酮(呋喃啉)反应,生成4b,9b-二羟基吲哚[1,2-b]吲哚,其后经脱氧反应转化为吲哚[1,2-b]吲哚。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087983
  • 作为产物:
    描述:
    水合茚三酮3-氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮乳酸 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.17h, 以77%的产率得到4b,9b-dihydroxy-7,7-dimethyl-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Lactic acid-catalyzed fusion of ninhydrin and enamines for the solvent-free synthesis of hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-diones
    摘要:
    标题:摘要 在室温下无溶剂研磨的情况下,以乳酸为催化剂,对尼因醛和次级烯酮进行反应,得到多环4b,9b-二羟基-4b,5,6,7,8,9b-六氢吲哚并[1,2-b]吲哚-9,10-二酮。
    DOI:
    10.1515/hc-2016-0048
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文献信息

  • Partially Saturated Indeno[1,2-<i>b</i>]indole Derivatives via Deoxygenation of Heterocyclic α-Hydroxy-<i>N</i>,<i>O</i>-hemiaminals
    作者:Hans-Jörg Hemmerling、Guido Reiss
    DOI:10.1055/s-0028-1087983
    日期:——
    A series of 3-aminocyclohex-2-enones were reacted with indane-1,2,3-trione monohydrate (ninhydrin) yielding 4b,9b-dihydroxyindeno[1,2-b]indoles that were deoxygenated to indeno[1,2-b]indoles.
    一系列3-氨基环己烯-2-酮与单水合的吡喃-1,2,3-三酮(呋喃啉)反应,生成4b,9b-二羟基吲哚[1,2-b]吲哚,其后经脱氧反应转化为吲哚[1,2-b]吲哚。
  • Lactic acid-catalyzed fusion of ninhydrin and enamines for the solvent-free synthesis of hexahydroindeno[1,2-<i>b</i>]indole-9,10-diones
    作者:Xuwen Chen、Yunyun Liu
    DOI:10.1515/hc-2016-0048
    日期:2016.6.1
    Abstract

    The lactic acid-catalyzed reactions of ninhydrin and secondary enaminones were conducted by solvent-free grinding at room temperature to yield polycyclic 4b,9b-dihydroxy-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-diones.

    标题:摘要 在室温下无溶剂研磨的情况下,以乳酸为催化剂,对尼因醛和次级烯酮进行反应,得到多环4b,9b-二羟基-4b,5,6,7,8,9b-六氢吲哚并[1,2-b]吲哚-9,10-二酮。
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