methyl 2-(2-amino-4-(methoxycarbonyl)phenylamino)-4-chlorobenzoate | 755026-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-amino-4-(methoxycarbonyl)phenylamino)-4-chlorobenzoate
• 英文别名: Methyl2-{[2-amino-4-(methoxycarbonyl)phenyl]amino}-4-chlorobenzoate；methyl 3-amino-4-(5-chloro-2-methoxycarbonylanilino)benzoate
• CAS: 755026-35-8
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 334.759
• InChiKey: PGSKKHZNBVLVEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-amino-4-(methoxycarbonyl)phenylamino)-4-chlorobenzoate 在 palladium diacetate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 盐酸 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-3-{2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯甲酸 在 甲醇 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-(2-amino-4-(methoxycarbonyl)phenylamino)-4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004076424A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254159A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有1式的化合物对于抑制蛋白激酶非常有用。还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Hasvold A. Lisa

  公开号：US20070254867A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的治疗方法。
• 5,10-DIHYDRO-11H-DIBENZO[B,E][1,4]DIAZEPIN-11-ONE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP1606268B1

  公开（公告）日：2015-05-20
• US7456169B2
  申请人：——

  公开号：US7456169B2

  公开（公告）日：2008-11-25