3-isopropoxy-4-(3-methoxyphenyl)-cyclobut-3-ene-1,2-dione | 274915-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-isopropoxy-4-(3-methoxyphenyl)-cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-isopropoxy-4-(3-methoxy-phenyl)-cyclobut-3-ene-1,2-dione；3-(3-Methoxyphenyl)-4-propan-2-yloxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 274915-17-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: CJDQJUDCOLHNKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropoxy-4-(3-methoxyphenyl)-cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 叔戊基胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3-Methoxyphenyl)-4-(2-methylbutan-2-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的3-氨基-4-芳基-（和芳烷基-）环丁-3-烯-1,2-二酮的合成和膀胱平滑肌松弛特性。

  摘要：

  我们已经报道了（R）-4- [3,4-二氧-2-（1,2,2-三甲基-丙基氨基）-环丁-1-烯基氨基] -3-乙基的设计，合成和生物学表征-be nzonitrile（1），一种新颖，有效且选择性的腺苷5'-三磷酸敏感钾（K（ATP））通道开放剂，具有潜在的治疗急迫性尿失禁（UUI）的潜力。排除1的苯胺衍生氮原子或将其替换为芳烷基，分别导致膀胱平滑肌松弛剂化学型3和4。发现这些系列中的原型化合物会显着增加对纤毛毒素（IbTx）敏感的超极化电流，因此表明这些相对适度的结构修饰导致这些平滑肌松弛剂的作用机理从K（ATP）通道开放剂转变为大电导Ca2 +活化钾通道（BK（Ca））的活化剂。我们在这里报道了一系列取代的3-氨基-4-芳基-（和芳烷基-）环丁-3-烯-1,2-二酮的合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.073
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 、 3-(1-甲基乙氧基)-4-(三丁基锡烷基)-3-环丁烯-1,2-二酮 在 copper(l) iodide 、 trans-benzyl(chloro)-bis(triphenylphosphine)palladium(II) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-isopropoxy-4-(3-methoxyphenyl)-cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的3-氨基-4-芳基-（和芳烷基-）环丁-3-烯-1,2-二酮的合成和膀胱平滑肌松弛特性。

  摘要：

  我们已经报道了（R）-4- [3,4-二氧-2-（1,2,2-三甲基-丙基氨基）-环丁-1-烯基氨基] -3-乙基的设计，合成和生物学表征-be nzonitrile（1），一种新颖，有效且选择性的腺苷5'-三磷酸敏感钾（K（ATP））通道开放剂，具有潜在的治疗急迫性尿失禁（UUI）的潜力。排除1的苯胺衍生氮原子或将其替换为芳烷基，分别导致膀胱平滑肌松弛剂化学型3和4。发现这些系列中的原型化合物会显着增加对纤毛毒素（IbTx）敏感的超极化电流，因此表明这些相对适度的结构修饰导致这些平滑肌松弛剂的作用机理从K（ATP）通道开放剂转变为大电导Ca2 +活化钾通道（BK（Ca））的活化剂。我们在这里报道了一系列取代的3-氨基-4-芳基-（和芳烷基-）环丁-3-烯-1,2-二酮的合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.073

文献信息

• 4-Squarylpiperazine Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20070249624A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with 4-squarylpiperazine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的4-四氢喹啉基哌嗪衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• 4-substituted-3-substituted-amino-cyclobut-3-ene-1,2-diones and analogs thereof as novel potassium channel openers
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020177613A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  4-Substituted-3-substituted-amino-cyclobut-3-ene-1,2-diones having the Formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A and W are as defined in the specification which compounds relaxes smooth muscles.

  化合物的式子为(I):1，其中R1，R2，R3，R4，R5，A和W如规范所定义，这些化合物可以放松平滑肌。
• 4-3-SUBSTITUTED-AMINO-CYCLOBUT-3-ENE-1,2-DIONES AND USE FOR INFLUENCING SMOOTH MUSCLE CONTRACTION
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP1135365A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• 4-SQUARYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2013170A1

  公开（公告）日：2009-01-14
• US6376555B1
  申请人：——

  公开号：US6376555B1

  公开（公告）日：2002-04-23