3,4,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-on | 34638-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-on
• 英文别名: 3,4,5-Trimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 34638-67-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: RTUHLEPGCKTNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-on 生成 3,4,5-Trimethyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  KOMIYA, SANSHIRO;TSUTSUMI, OSAMU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 9, 3423-3424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused-ring alkane fuel and photocatalytic preparation process thereof
  申请人：TIANJIN UNIVERSITY

  公开号：US20200181040A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A process for preparing a fused-ring alkane fuel, wherein the fused-ring alkane fuel has the following structure: wherein n is 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H or —CH 3 or —CH 2 CH 3 ; the fused-ring alkane fuel has a density of greater than 0.870 g/cm 3 , a freezing point of not higher than −50° C., and a net mass heat value of not less than 42.0 MJ/kg; the process for preparing a fused-ring alkane fuel, wherein the process includes steps of: (1) in a presence of ultraviolet light and a photocatalyst, a Diels-Alder cycloaddition reaction between a substituted or unsubstituted cyclic enone and a substituted or unsubstituted furan molecule occurs to produce a fuel precursor molecule: (2) the fuel precursor molecule obtained in the step (1) is subjected to hydrodeoxygenation to produce the fused-ring alkane fuel.

  制备融合环烷烃燃料的过程，其中融合环烷烃燃料具有以下结构： 其中n为1或2；R1、R2、R3、R4和R5为H或—CH3或—CH2CH3； 融合环烷烃燃料的密度大于0.870 g/cm3，冰点不高于−50°C，净质量热值不低于42.0 MJ/kg；制备融合环烷烃燃料的过程，其中该过程包括以下步骤：(1) 在紫外光和光催化剂的存在下，取代或未取代的环烯酮与取代或未取代的呋喃分子之间发生 Diels-Alder 环加成反应，产生燃料前体分子： (2) 在步骤(1)中获得的燃料前体分子经过脱氧反应制备融合环烷烃燃料。
• Selective 1,2-Reduction of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with LnCpCl₂(THF)₃/NaBH₄
  作者：Sanshiro Komiya、Osamu Tsutsumi

  DOI：10.1246/bcsj.60.3423

  日期：1987.9

  Highly selective 1,2-reduction of conjugated α,β-unsaturated carbonyl compounds such as enones and unsaturated aldehydes has been achieved by NaBH4/LnCpCl2(THF)3 (Ln=Sm and Er) in MeOH under ambient conditions.

  在常温下，使用NaBH4/LnCpCl2(THF)3（Ln=Sm和Er）在甲醇中，对含有共轭α,β-不饱和羰基化合物（如烯酮和不饱和醛）进行了高度选择性的1,2-还原反应。
• [EN] FUSED CYCLOALKANE FUEL AND PHOTOCATALYTIC PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] COMBUSTIBLE CYCLOALCANE CONDENSÉ ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION PHOTOCATALYTIQUE ASSOCIÉ<br/>[ZH] 一种稠环烷烃类燃料及其光催化制备方法
  申请人：UNIV TIANJIN

  公开号：WO2020010494A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  一种稠环烷烃类燃料，其非均相光催化制备方法及光催化剂用于提高目标产物选择性的用途。该稠环烷烃类燃料，具有如式(1)结构，其中，n＝1或2；R1、R2、R3、R4、R5为H或-CH3或-CH2CH3。制得的稠环烷烃类燃料具有高密度、高热值、低冰点、高热安定性的优异性能，制备方法反应条件温和，目标产物选择性高。
• KOMIYA, SANSHIRO;TSUTSUMI, OSAMU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 9, 3423-3424
  作者：KOMIYA, SANSHIRO、TSUTSUMI, OSAMU

  DOI：——

  日期：——