3-Cyclohexyl-3-hydroxy-2-methoxy-propionic acid | 114049-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-3-hydroxy-2-methoxy-propionic acid
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-3-hydroxy-2-methoxypropanoic acid
• CAS: 114049-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: UBVRSARZMQCKEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexyl-3-hydroxy-2-methoxy-propionic acid 在 苯磺酰氯 作用下， 以74%的产率得到4-Cyclohexyl-3-methoxy-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  各向异性重排合成取代螺内酯的新方法

  摘要：

  由乙酸衍生物分三步合成了带有各种α-取代基的螺丁内酯。该序列采用发散重排作为其关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96625-5
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酸 、 环己烷基甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到3-Cyclohexyl-3-hydroxy-2-methoxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  各向异性重排合成取代螺内酯的新方法

  摘要：

  由乙酸衍生物分三步合成了带有各种α-取代基的螺丁内酯。该序列采用发散重排作为其关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96625-5

文献信息

• HOWARD, T.;DUBAY, WILLIAM J. , III, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4787-4788
  作者：HOWARD, T.、DUBAY, WILLIAM J. , III

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of substituted spiro butyrolactones via dyotropic rearrangement
  作者：T.Howard Black、William J. DuBay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96625-5

  日期：1987.1

  Spiro butyrolactones bearing various α-substituents have been synthesized in three steps from acetic acid derivatives; the sequence employs a dyotropic rearrangement as its pivotal step.

  由乙酸衍生物分三步合成了带有各种α-取代基的螺丁内酯。该序列采用发散重排作为其关键步骤。