N'-[(4-Chlorophenyl)methylidene]hydrazinecarbohydrazide | 62693-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(4-Chlorophenyl)methylidene]hydrazinecarbohydrazide
• 英文别名: 1-amino-3-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 62693-31-6
• 化学式: C₈H₉ClN₄O
• 分子量: 212.639
• InChiKey: HWDNCIKSRUPPOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酰肼 、 4-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以53%的产率得到N'-[(4-Chlorophenyl)methylidene]hydrazinecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  单碳hydr的合成，溶剂相互作用及计算研究

  摘要：

  摘要碳氢nes因具有广泛的潜在生物活性，正在被越来越多的研究。迄今为止，作为碳hydr衍生物之一的单碳hydr酮（mCHs）尚未得到充分研究。为了进行更详细的研究，在本文中，使用NMR和IR光谱合成并表征了18种单咔唑化合物（8种已知化合物和10种新合成的衍生物）。如碳氢show显示E / Z由于亚氨基的存在引起的异构化，一些合成的mCHs是以这两种异构体的混合物形式存在的。使用线性自由能关系原理，即使用Kamlet-Taft模型和Catalan模型，评估了特定和非特定溶剂-溶质相互作用对UV吸收最大位移的影响。有关溶解物质与周围介质之间相互作用的更多信息，已与Hansen的溶解度参数建立了相关性。使用哈米特方程解释了结构对所测试化合物光谱行为的影响。将通过实验获得的mCHs的理化性质与包括TD-DFT计算和MP2几何优化在内的计算方法进行比较和确认。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11696-020-01106-4

文献信息

• US4009276A
  申请人：——

  公开号：US4009276A

  公开（公告）日：1977-02-22