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N-methyl-4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide | 1350440-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide
英文别名
N,7-dimethyl-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carboxamide
N-methyl-4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide化学式
CAS
1350440-36-6
化学式
C13H17N3O
mdl
——
分子量
231.297
InChiKey
VBZIBMYIYSGHPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • BENZO-OR PYRIDO-IMIDAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Fujita Takashi
    公开号:US20130165446A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention addresses the problem of finding a compound having both PPAR activation activity and angiotensin receptor antagonistic activity. The present invention is a benzo- or pyrido-imidazole derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ester or amide thereof (where A is biphenyl methyl-imidazolyl, biphenyl methyl-benzimidazolyl, or the like, B is divalent benzimidazolyl or the like, C is carboxyl or the like, E is divalent phenyl, naphthyl, or the like, G is a dangling bond, oxygen, or the like, Q is oxygen or sulfur, n is an integer from 1 to 6, p is an integer from 1 to 6, V is a dangling bond, oxygen, or the like, and R is hydrogen, alkyl, or the like).
    本发明解决了寻找既具有PPAR激活活性又具有血管紧张素受体拮抗活性的化合物的问题。本发明是一种由通式(I)表示的苯并或吡啶-咪唑衍生物,其药学上可接受的盐,或其酯或酰胺(其中A是联苯甲基咪唑基,联苯甲基苯并咪唑基或类似物,B是二价苯并咪唑基或类似物,C是羧基或类似物,E是二价苯基,萘基或类似物,G是悬键,氧或类似物,Q是氧或硫,n是从1到6的整数,p是从1到6的整数,V是悬键,氧或类似物,R是氢,烷基或类似物)。
  • BENZO- OR PYRIDO-IMIDAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Fujita, Takashi
    公开号:EP2581373A1
    公开(公告)日:2013-04-17
    The present invention addresses the problem of finding a compound having both PPAR activation activity and angiotensin receptor antagonistic activity. The present invention is a benzo- or pyrido-imidazole derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ester or amide thereof (where A is biphenyl methyl-imidazolyl, biphenyl methyl-benzimidazolyl, or the like, B is divalent benzimidazolyl or the like, C is carboxyl or the like, E is divalent phenyl, naphthyl, or the like, G is a dangling bond, oxygen, or the like, Q is oxygen or sulfur, n is an integer from 1 to 6, p is an integer from 1 to 6, V is a dangling bond, oxygen, or the like, and R is hydrogen, alkyl, or the like).
    本发明要解决的问题是找到一种既具有 PPAR 激活活性又具有血管紧张素受体拮抗活性的化合物。本发明是通式(I)代表的苯并咪唑或吡啶咪唑衍生物、其药学上可接受的盐或其酯或酰胺(其中 A 是联苯甲基咪唑基、联苯甲基苯并咪唑基或类似物,B 是二价苯并咪唑基或类似物、C 是羧基或类似物,E 是二价苯基、萘基或类似物,G 是悬键、氧或类似物,Q 是氧或硫,n 是 1 到 6 的整数,p 是 1 到 6 的整数,V 是悬键、氧或类似物,R 是氢、烷基或类似物)。
  • EP2581373
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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