4-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)aniline | 954407-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)aniline
• 英文别名: 4-[Tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]aniline；4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]aniline
• CAS: 954407-23-9
• 化学式: C₁₆H₂₉NOSi
• 分子量: 279.498
• InChiKey: MCGMDPNGXLVEGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)aniline 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 氟化氢吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.17h， 生成 4-pentynamido-Val-Ala-PAB-(gemcitabine-3',5'-di-OTBS)
  参考文献：
  名称：

  整合素靶向的Knottin肽-药物结合物是肿瘤细胞增殖的有效抑制剂。

  摘要：

  与全身化疗相比，抗体-药物偶联物（ADC）具有更高的功效和更低的毒性。对肽-药物的输送关注较少，这可能增加肿瘤的渗透和合成的便利性。我们报道了一个结蛋白肽-药物结合物（KDC），并证明它可以选择性地将吉西他滨传递到表达肿瘤相关整联蛋白的恶性细胞中。该KDC以低纳摩尔亲和力与肿瘤细胞结合，通过整合素介导的过程被内在化，在细胞内释放其有效负载，并且是脑，乳腺，卵巢和胰腺癌细胞系的高效抑制剂。值得注意的是，这些功能使该KDC能够绕过胰腺癌细胞中发现的吉西他滨耐药机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201603488
• 作为产物：
  描述：

  4'-[(triisopropylsilyloxy)methyl]acetanilide 在 溴化铵 、 乙二胺 作用下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到4-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  微波辅助铵盐加速转酰胺化未活化酰胺的脱酰作用

  摘要：

  铵盐和乙二胺的组合可促进各种未活化酰胺的脱酰作用，从而以高收率得到相应的胺，而无需使用强酸或强碱。反应进行时无需特别注意空气和水分，并能耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201202354

文献信息

• Substituted pteridinones as p90 ribosomal S6 protein kinase (RSK) inhibitors: A structure-activity study
  作者：Kimberly A. Casalvieri、Christopher J. Matheson、Donald S. Backos、Philip Reigan

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115303

  日期：2020.3

  evaluate the structural features of BI-D1870 that are required for RSK2 inhibition. We have identified inhibitors of RSK2 activity, evaluated their target engagement in cells, and measured their effect on cell viability and cytotoxicity in the MOLM-13 acute myeloid leukemia (AML) cell line. The results of our studies support that RSK2 inhibition can be achieved in MOLM-13 cells without potent cytotoxicity

  p90核糖体S6激酶2（RSK2）的活性已成为癌症治疗的引人注目的靶标，因为它在多种细胞过程（如细胞转化和增殖）的调节中起着重要作用。几种泛RSK抑制剂已被BI-D1870鉴定，假类似物LJH685和LJI308是最具选择性，最有效和最常用的小分子抑制剂。我们设计和合成了一系列的翼龙和嘧啶，以评估BI-D1870抑制RSK2所需的结构特征。我们已经确定了RSK2活性的抑制剂，评估了它们在细胞中的靶标参与度，并测量了它们对MOLM-13急性骨髓性白血病（AML）细胞系中细胞活力和细胞毒性的影响。我们的研究结果支持在MOLM-13细胞中实现RSK2抑制而没有有效的细胞毒性。这项研究的结构活性数据将用作开发新型RSK2抑制剂的平台。
• Using Acetate Anions To Induce Translational Isomerization in a Neutral Urea-Based Molecular Switch
  作者：Yi-Lin Huang、Wei-Chung Hung、Chien-Chen Lai、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1002/anie.200702197

  日期：2007.9.3
• CN116589395
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Microwave‐Assisted Deacylation of Unactivated Amides Using Ammonium‐Salt‐Accelerated Transamidation
  作者：Yuhei Shimizu、Hiroyuki Morimoto、Ming Zhang、Takashi Ohshima

  DOI：10.1002/anie.201202354

  日期：2012.8.20

  The combination of an ammonium salt and ethylenediamine promotes deacylation of a variety of unactivated amides to give the corresponding amines in high yields without the use of strong acids or bases. The reactions proceed without special care regarding air and moisture, and tolerate a wide range of functional groups.

  铵盐和乙二胺的组合可促进各种未活化酰胺的脱酰作用，从而以高收率得到相应的胺，而无需使用强酸或强碱。反应进行时无需特别注意空气和水分，并能耐受各种官能团。
• Integrin-Targeting Knottin Peptide-Drug Conjugates Are Potent Inhibitors of Tumor Cell Proliferation
  作者：Nick Cox、James R. Kintzing、Mark Smith、Gerald A. Grant、Jennifer R. Cochran

  DOI：10.1002/anie.201603488

  日期：2016.8.16

  Antibody–drug conjugates (ADCs) offer increased efficacy and reduced toxicity compared to systemic chemotherapy. Less attention has been paid to peptide–drug delivery, which has the potential for increased tumor penetration and facile synthesis. We report a knottin peptide–drug conjugate (KDC) and demonstrate that it can selectively deliver gemcitabine to malignant cells expressing tumor‐associated integrins

  与全身化疗相比，抗体-药物偶联物（ADC）具有更高的功效和更低的毒性。对肽-药物的输送关注较少，这可能增加肿瘤的渗透和合成的便利性。我们报道了一个结蛋白肽-药物结合物（KDC），并证明它可以选择性地将吉西他滨传递到表达肿瘤相关整联蛋白的恶性细胞中。该KDC以低纳摩尔亲和力与肿瘤细胞结合，通过整合素介导的过程被内在化，在细胞内释放其有效负载，并且是脑，乳腺，卵巢和胰腺癌细胞系的高效抑制剂。值得注意的是，这些功能使该KDC能够绕过胰腺癌细胞中发现的吉西他滨耐药机制。