2-Benzyloxy-3,5-dibrom-4-methoxybenzaldehyd | 35031-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-3,5-dibrom-4-methoxybenzaldehyd
• 英文别名: 2-(benzyloxy)-3,5-dibromo-4-methoxybenzaldehyde；3,5-dibromo-4-methoxy-2-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 35031-47-1
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂O₃
• 分子量: 400.066
• InChiKey: YSMHWFQEABEUIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-3,5-dibrom-4-methoxybenzaldehyd 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 四丁基高氯酸铵 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 7,9-dibromo-8-methoxy-6-oxo-1-oxa-2-azaspiro<4.5>deca-2,7,9-triene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ogamino, Takahisa; Ishikawa, Yuichi; Nishiyama, Shigeru, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Benzyloxy-3,5-dibrom-4-methoxybenzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Ogamino, Takahisa; Ishikawa, Yuichi; Nishiyama, Shigeru, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total syntheses of subereamollines A and B
  作者：James W. Shearman、Rebecca M. Myers、James D. Brenton、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c0ob00636j

  日期：——

  The first total syntheses of (+)- and (−)-subereamollines A and B are reported. The enantiomeric forms of the natural products were obtained by preparative chiral HPLC separation of the corresponding racemates.

  首次报道了(+)-和(−)-subereamollines A和B的完整合成。这些天然产物的对映体形式通过相应外消旋体的制备性手性高效液相色谱分离获得。
• Aerothionin and homoaerothionin: two tetrabromo spirocyclohexadienylisoxazoles from Verongia sponges
  作者：K. Moody、R. H. Thomson、E. Fattorusso、L. Minale、G. Sodano

  DOI：10.1039/p19720000018

  日期：——

  Aerothionin and homoaerothionin, tetrabromo-compounds from the sponges V. thiona and V. aerophoba are shown to be the homologous spirocyclohexadienylisoxazoles (XIII) and (XIV), respectively.

  来自海绵V. thiona和V. aerophoba的四溴代化合物Aerothionin和homaerothionin分别是同源的螺环己二烯基异恶唑（XIII）和（XIV）。
• Antiangiogenic versus cytotoxic activity in analogues of aeroplysinin-1
  作者：Rubén Córdoba、Nélida Salvador Tormo、Antonio Fernández Medarde、Joaquín Plumet

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.011

  日期：2007.8

  A series of analogues of the potentially angiogenic inhibitor aeroplysinin-l 1 were synthesized and their in vitro antiangiogenic and cytotoxic activities evaluated. In the case of epoxy ketone 6 and azlactone 36 the relationship sprouting inhibition assayl cytotoxicity in BAE cells was enhanced by one order and two orders of magnitude, respectively, with respect to the reference. These results imply more specific antiangiogenic properties for the synthesized derivatives. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Revised structure of zamamistatin
  作者：Ichiro Hayakawa、Toshiaki Teruya、Hideo Kigoshi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.157

  日期：2006.1

  The structure of zamamistatin, a novel bromotyrosine derivative from the Okinawan sponge Pseudoceratina sp. was revised by comparison of the C-13 NMR data of zarnamistatin with those of synthetic model compounds. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.