(Z)-2-methyl-4-(2,4-dichlorobenzylidene)-5(4H)-oxazolone | 312300-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-methyl-4-(2,4-dichlorobenzylidene)-5(4H)-oxazolone
• 英文别名: (4Z)-4-(2,4-dichlorobenzylidene)-2-methyl-1,3-oxazol-5(4H)-one；(4Z)-4-[(2,4-dichlorophenyl)methylidene]-2-methyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 312300-34-8
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 256.088
• InChiKey: OIZAMLRVVCTDMJ-WMZJFQQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-methyl-4-(2,4-dichlorobenzylidene)-5(4H)-oxazolone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-(2,4-二氯苯基)乳酸
  参考文献：
  名称：

  Deracemisation of aryl substituted α-hydroxy esters using Candida parapsilosis ATCC 7330: effect of substrate structure and mechanism

  摘要：

  Candida parapsilosis ATCC 7330 was found to be an efficient biocatalyst for the deracemisation of aryl alpha-hydroxy esters (65-85% yield and 90-99% ee). A variety of aryl and aryl substituted alpha-hydroxy esters were synthesized to reflect steric and electronic effects on biocatalytic deracemisation. The mechanism of this biocatalytic deracemisation was found to be stereoinversion. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.104
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 N-乙酰甘氨酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 (Z)-2-methyl-4-(2,4-dichlorobenzylidene)-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  对映体纯spirobiphenoxasilin-二醇及其相关手性配体的简明合成与应用

  摘要：

  手性配体和催化剂发现的手性结构的开发对于不对称催化至关重要。在此，我们报告了以 Si 为中心的螺环骨架、spirobiphenoxasilin-diol (SPOSiOL) 及其衍生手性配体的简明合成。使用化学拆分方法，可以在克级以高产率获得光学 SPOSiOL。初步研究表明，该配体支架在过渡金属催化的不对称反应中具有巨大潜力。这一发现进一步强调了以 Si 为中心的螺环支架在不对称催化中具有重要价值。

  DOI：

  10.1039/d1cc05576c

文献信息

• Formation of Isoquinoline Deriva-tives by the Irradiation of N-Acetyl- a-dehydrophenylalanine Ethyl Ester and Its Derivatives
  作者：Tadamitsu Sakurai、Hideki Hoshina、Hitoshi Tsuru、Kanji Kubo、Tetsutaro Igarashi

  DOI：10.3987/com-00-8999

  日期：——