5-(hydroxymethyl)-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 637343-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: N-methil-5-hydroxymethyl-2-oxazolidinone
• CAS: 637343-86-3；97899-29-1
• 化学式: C₅H₉NO₃
• mdl: MFCD24492279
• 分子量: 131.131
• InChiKey: NOGODPXRSZBASZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 N-methil-5-aminomethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  EP3587420

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到5-(hydroxymethyl)-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一类IDO抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109897011A

文献信息

• Ethyl Imidazole-1-carboxylate (EImC) as a Carbonylating Agent: Efficient Synthesis of Oxazolidin-2-ones from Amino Alcohols
  作者：S. Veeraswamy、K. Indrasena Reddy、R. Venkat Ragavan、Satyanarayana Yennam、A. Jayashree

  DOI：10.1246/cl.2013.109

  日期：2013.2.5

  Various substituted oxazolidin-2-ones were synthesized from the corresponding amino alcohols using ethyl imidazole-1-carboxylate (EImC). Highly substituted and sterically hindered amino alcohols and amino alcohols having a free hydroxy group were cyclized to oxazolidin-2-ones efficiently. This method is simple and produces oxazolidin-2-ones in very good yield.

  从相应的氨基醇合成了多种取代的噁唑烷-2-酮，使用了乙基咪唑-1-羧酸酯（EImC）。高度取代且空间位阻的氨基醇以及具有自由羟基的氨基醇均能高效环化为噁唑烷-2-酮。该方法简单，并能以非常好的产率生产噁唑烷-2-酮。
• HAMANAKA, ERNEST S.
  作者：HAMANAKA, ERNEST S.

  DOI：——

  日期：——
• 一类IDO抑制剂及其应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN109897011A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。
• EP3587420
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——