mellitic acid (hexa-4-methoxyphenyl) ester | 1610341-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: mellitic acid (hexa-4-methoxyphenyl) ester
• 英文别名: Hexakis(4-methoxyphenyl) benzene-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylate
• CAS: 1610341-41-7
• 化学式: C₅₄H₄₂O₁₈
• 分子量: 978.917
• InChiKey: CSKGJRLCJZFBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6-环己烷六羧酸 、 4-甲氧基苯酚 在 五氯化磷 、 吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 7.0h， 以63%的产率得到mellitic acid (hexa-4-methoxyphenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  通过令人惊讶的氧化酯化反应获得芳基戊酸酯

  摘要：

  偶然发现的环己烷六羧酸与五氯化磷和苯酚的氧化酯化反应使一锅之遥的先前未知的芳基苯六酸酯成为可能。该反应具有无溶剂消解和无色谱纯化的特点，并证明了在相对温和，无金属的条件下环己烷向苯的转化的可能性。

  DOI：

  10.1021/jo5005185

文献信息

• US4758373A
  申请人：——

  公开号：US4758373A

  公开（公告）日：1988-07-19
• Access to Aryl Mellitic Acid Esters through a Surprising Oxidative Esterification Reaction
  作者：Margarita R. Geraskina、Mark J. Juetten、Arthur H. Winter

  DOI：10.1021/jo5005185

  日期：2014.6.6

  A serendipitously discovered oxidative esterification reaction of cyclohexane hexacarboxylic acid with phosphorus pentachloride and phenols provides one-pot access to previously unknown aryl mellitic acid esters. The reaction features a solvent-free digestion and chromatography-free purifications and demonstrates the possibility of cyclohexane-to-benzene conversions under relatively mild, metal-free

  偶然发现的环己烷六羧酸与五氯化磷和苯酚的氧化酯化反应使一锅之遥的先前未知的芳基苯六酸酯成为可能。该反应具有无溶剂消解和无色谱纯化的特点，并证明了在相对温和，无金属的条件下环己烷向苯的转化的可能性。