dimethyl 2-oxoheptane-1,7-dioate | 136760-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-oxoheptane-1,7-dioate
• 英文别名: α-Oxo-pimelinsaeure-dimethylester；α-Keto-pimelinsaeure-dimethylester；Dimethyl oxopimelate；dimethyl 2-oxoheptanedioate
• CAS: 136760-92-4
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: MOUJHDLLYMYBHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-oxoheptane-1,7-dioate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到(s)-2,2-difluoroheptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP3919484

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-酮庚乙酸 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 二氯化硫 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 2-oxoheptane-1,7-dioate
  参考文献：
  名称：

  EP3919484

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolopyrimidines suitable for the treatment of cancer diseases
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2194058A1

  公开（公告）日：2010-06-09

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在许多实施方案中，本发明提供了一类新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂、制备此类化合物的方法、含有一种或多种此类化合物的药物组合物、制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与 CDK 相关疾病的方法。
• HEXONE GLUCOKINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shandong Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3919484A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  The present invention relates to the technical field of pharmaceuticals, and in particular to a ketohexokinase inhibitor compound, a pharmaceutically acceptable salt, an ester or a stereoisomer thereof; a pharmaceutical composition and formulation containing the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the ester or the stereoisomer thereof; a method for preparing the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the ester or the stereoisomer thereof; and use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the ester or the stereoisomer thereof in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing KHK-mediated diseases and related conditions.

  本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种酮糖激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、酯或立体异构体；一种含有该化合物、其药学上可接受的盐、酯或立体异构体的药物组合物和制剂；制备该化合物、药学上可接受的盐、酯或其立体异构体的方法；以及该化合物、药学上可接受的盐、酯或其立体异构体在制造治疗和/或预防 KHK 介导的疾病和相关病症的药物中的用途。
• [EN] HEXONE GLUCOKINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE GLYCOKINASE HEXANONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 己酮糖激酶抑制剂及其用途
  申请人：SHANDONG XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020156445A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及己酮糖激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体在制备治疗和/或预防由KHK介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。（I）
• Mayer,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1961, vol. 14, p. 261 - 268
  作者：Mayer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ardisson, J.; Ferezou, J. P.; Julia, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 4, p. 387 - 400
  作者：Ardisson, J.、Ferezou, J. P.、Julia, M.、Li, Y.、Liu, L. W.、Pancrazi, A.

  DOI：——

  日期：——