3,6-bis(2-(4-methylpyridyl))-1,2,4,5-tetrazine | 603957-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(2-(4-methylpyridyl))-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: 3,6-bis-(4-methyl-pyridin-2-yl)-[1,2,4,5]tetrazine；bmptz；3,6-Bis-(4-methyl-2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazin；3,6-Bis(4-methylpyridin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 603957-86-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆
• 分子量: 264.289
• InChiKey: DBATUNQDRORFEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 3,6-bis(2-(4-methylpyridyl))-1,2,4,5-tetrazine 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到(μ-3,6-bis(MeC5H3N)-1,2,4,5-tetrazine)(Re(CO)3Cl)2]
  参考文献：
  名称：

  High-frequency EPR study of reduced diruthenium and dirhenium polypyridine complexes based on the 1,2,4,5-tetrazine radical bridge

  摘要：

  研究了在流体溶液中通过X波段EPR、在玻璃态冷冻溶液中通过285 GHz EPR的激进复合物{(μ-L)[Ru(bpy)2]2}˙3+，{(μ-bmtz)[Ru(cym)Cl]2}˙+ 和 {(μ-L)[Re(CO)3Cl]2}˙−，其中L是3,6-双取代的1,2,4,5-四嗪，如3,6-双(2-嘧啶基)-1,2,4,5-四嗪（bmtz），cym =对伞花烃。与其他涉及四嗪激进配体的过渡金属复合物（Cu, Rh, Os, Ir, Pt）的比较表明，g各向异性反映了（i）四嗪取代基的π受体效应，（ii）辅助π受体配体与金属的反向捐赠竞争，以及（iii）过渡金属的轨道自旋耦合贡献。

  DOI：

  10.1039/b407611g

文献信息

• Reversible radical complex formation of an organometallic diplatinum(IV) compound
  作者：Cüneyt Kavakli、Anders Gabrielsson、Monika Sieger、Brigitte Schwederski、Mark Niemeyer、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.017

  日期：2007.7

  as potential leaving groups it is the bridging bmptz ligand which accepts the added electron within the tetrazine ring as evident from EPR and UV–Vis spectroelectrochemistry of that diplatinum(IV) radical complex. The function of the methyl groups in the [fac-PtMe3]+ ions is discussed in contrast with the related entity [fac-Re(CO)3]+.

  晶体学表征的抗[[（-bmptz） fac -PtBrMe 3 } 2 ]，bmptz = 3,6-双（2-（4-甲基吡啶基））-1,2,4,5-四嗪可逆地还原CH 2 Cl 2 /0.1 M Bu 4 NPF 6中相对于[FeCp 2 ] + / ∘于-0.36 V时为持久性阴离子。尽管存在两个共轭偶联的铂（IV）中心和作为潜在离去基团的溴化物配体，但桥接的bmptz配体仍接受四嗪环内的附加电子，这从该二铂（IV）的EPR和UV-Vis光谱电化学中可以明显看出激进情结。甲基在[与相关实体[ fac -Re（CO）3 ] +相比，讨论了fac -PtMe 3 ] +离子。