4'-(11-hydroxyundecyloxy)-4-cyanobiphenyl | 83577-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(11-hydroxyundecyloxy)-4-cyanobiphenyl
• 英文别名: 4-[4-(11-Hydroxyundecoxy)phenyl]benzonitrile
• CAS: 83577-78-0
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₂
• 分子量: 365.516
• InChiKey: YOFRCGGIYDGMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(11-hydroxyundecyloxy)-4-cyanobiphenyl 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-(11-bromo-undecyloxy)-biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  支链低聚膦酸合成酸的合成策略：替代途径的比较

  摘要：

  这项工作致力于阐述一种实用的方案，用于合成含有羧酸盐-ω-烷基膦酸基团和三个末端产前取代基的没食子酸的树枝状衍生物。研究了针对目标化合物的两种合成策略，它们在促生型单元和ω-烷基膦酸基团的引入顺序上有所不同。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.022
• 作为产物：
  描述：

  11-chloro-1-undecan-1-ol 、 氰基联苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4'-(11-hydroxyundecyloxy)-4-cyanobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Griffin, A. C.; Vaidya, S. R., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 173, p. 85 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and Regioselective Synthesis of (2-Bromo-2-alkoxycarbonyl)ethyl Acrylates as Inimers for Hyperbranched (Co)Polyacrylates
  作者：Coleen Pugh、Bindu Raveendra、Anirudha Singh、Reichel Samuel、Guillermina Garcia

  DOI：10.1055/s-0030-1258497

  日期：2010.8

  A route based on deaminohalogenation of serine is established to synthesize bromoinimers that can be homopolymerized to produce hyperbranched polyacrylates that are true architectural analogues of linear polyacrylates; that is, an ester group is attached to every other carbon along the polymer backbone, and each repeat unit contains a free ester side chain.

  基于丝氨酸脱氨卤化的路线被建立用于合成可均聚形成高度支化的聚丙烯酸酯的溴代亚胺，这些聚丙烯酸酯是线性聚丙烯酸酯的真实结构类似物；即，聚合物主链上每隔一个碳原子连接一个酯基，并且每个重复单元包含一个自由的酯侧链。
• Synthesis of inimers and hyperbranched polymers
  申请人：Pugh Coleen R.

  公开号：US08524942B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  An inimer, and process for making same, having the following formula: wherein X=halogen, nitroxide, thioester; R═H or CH3; and R′=aliphatic, non-aliphatic, linear or branched, mesogenic, non mesogenic, chiral, achiral, hydrocarbon, non-hydrocarbon, selected from fluorocarbon, oligo(oxyethylene) and siloxane substituents, alkyl, aryl, mesogenic group, non-mesogenic group, aliphatic, non-aliphatic, siloxane, perfluoroalkyl, perfluoroaryl, or other fluorocarbon group, and polymers, and the process of making them, from the inimer.

  一种含有以下配方的inimer及其制备方法： 其中X=卤素、亚硝基、硫酯；R=H或CH3；R′=脂肪族、非脂肪族、直链或支链、向列型、非向列型、手性、非手性、碳氢化合物、非碳氢化合物，选自氟碳、寡聚（氧乙烯）和硅氧烷取代基、烷基、芳基、向列基团、非向列基团、脂肪族、非脂肪族、硅氧烷、全氟烷基、全氟芳基或其他氟碳基团、以及聚合物，以及从inimer制备它们的方法。
• Examination of the interlayer strength of smectic liquid crystals through the study of partially fluorinated and branched fluorinated end-groups
  作者：Stephen J. Cowling、Alan W. Hall、John W. Goodby、Ying Wang、Helen F. Gleeson

  DOI：10.1039/b517913k

  日期：——

  Through the incorporation of partially fluorinated and branched fluorinated end-groups of ferroelectric liquid crystals we aimed to examine the effects on physico-chemical structures and properties, and electrical switching behaviour for a family of compounds based upon the MHPOBC motif. We show that the nature of the terminal group strongly affects the liquid crystal behaviour and the thresholds associated with electro-optic switching. In this article we present the synthesis, transition temperatures, electro-optical measurements and X-ray diffraction studies for a series of compounds.

  通过在铁电液晶中引入部分氟化和支化氟化末端基团，我们的目标是研究对基于MHPOBC骨架的一类化合物的物理化学结构、性质以及电场切换行为的影响。我们表明，末端基团的性质强烈影响液晶行为以及与电光切换相关的阈值。在这篇文章中，我们展示了系列化合物的合成、转变温度、电光测量以及X射线衍射研究。
• Self-organisation through size-exclusion in soft materials
  作者：Richard J. Mandle、Edward J. Davis、Constantin-Christian A. Voll、Daniel J. Lewis、Stephen J. Cowling、John W. Goodby

  DOI：10.1039/c4tc02991g

  日期：——

  Can the interplay between steric and electronic properties induced by end-groups be used to dictate self-organisation in soft materials?

  端基诱导的立体和电子性质之间的相互作用能否用来指导软材料的自组织？
• Aminoxyl radicals bearing a mesogenic core
  作者：Hiroshi Ikemoto、Hiroki Akutsu、Jun-ichi Yamada、Shin'ichi Nakatsuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01397-1

  日期：2001.9

  aminoxyl radicals (nitronyl nitroxide or TEMPO) bearing biphenylcarbonitrile as a mesogenic core (2a–2c and 3a–3c) was prepared. Among them, unusual magnetic transition from the original Curie–Weiss phase to another magnetic phase well expressed by a singlet–triplet model was found in the 4′-undecyloxy-4-biphenylcarbonitrile derivative with oxocarbonyl-TEMPO through the thermal transition.

  制备了一系列带有联苯甲腈作为介晶核的氨氧自由基（亚硝基硝基氮或TEMPO）（2a - 2c和3a - 3c）。其中，在具有热羰基的4'-十一烷氧基-4-联苯甲腈衍生物与羰基-TEMPO之间发现了从原始居里-魏斯相到由单重态-三重态模型很好表达的另一种磁性相的异常磁化转变。

表征谱图