4-dichloromethylthiazole | 3364-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-dichloromethylthiazole
• 英文别名: 4-Dichlormethylthiazol；4-(Dichloromethyl)-1,3-thiazole；4-(dichloromethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 3364-79-2
• 化学式: C₄H₃Cl₂NS
• 分子量: 168.047
• InChiKey: BKYQMLQAHYKEPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C
• 沸点：
  63-65 °C
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dichloromethylthiazole 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到噻唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (S)-3- (4-Thiazolyl)-2-tert-butoxycarbonyl- aminopropionic Acid: A Chiral Building Block for Renin Inhibitor

  摘要：

  (S)-3-(4-Thiazolyl)-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid (6), an important structural constituent of the renin inhibitor, has been synthesized from (Z)-3-(4-thiazolyl)-2-benzoylaminoprop-2-enoic acid (4b) by enantioselective hydrogenation using the Ru-(S)-p-tolyl-BINAP complex as the key step, and then followed by acid hydrolysis and tert-butoxycarbonylation.

  DOI：

  10.3987/com-04-10178
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 在 偶氮二异丁腈 三氧化硫 、 氯 、 三氯化磷 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到4-dichloromethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (S)-3- (4-Thiazolyl)-2-tert-butoxycarbonyl- aminopropionic Acid: A Chiral Building Block for Renin Inhibitor

  摘要：

  (S)-3-(4-Thiazolyl)-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid (6), an important structural constituent of the renin inhibitor, has been synthesized from (Z)-3-(4-thiazolyl)-2-benzoylaminoprop-2-enoic acid (4b) by enantioselective hydrogenation using the Ru-(S)-p-tolyl-BINAP complex as the key step, and then followed by acid hydrolysis and tert-butoxycarbonylation.

  DOI：

  10.3987/com-04-10178