4t-hydroxy-4c-methyl-cyclohexane-r-carboxylic acid | 937-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4t-hydroxy-4c-methyl-cyclohexane-r-carboxylic acid
• 英文别名: 4t-hydroxy-4c-methyl-cyclohexane-r-carboxylic acid；4t-Hydroxy-4c-methyl-cyclohexan-r-carbonsaeure；trans-4-carboxyl-1-methylcyclohexanol；4c-Hydroxy-4t-methyl-cyclohexan-1r-carbonsaeure
• CAS: 937-28-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: AZCRINBXSYWWOB-FKQCQYRASA-N

物化性质

• 熔点：
  130.3-130.8 °C
• 沸点：
  299.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4t-hydroxy-4c-methyl-cyclohexane-r-carboxylic acid 生成 4-甲基环己-3-烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-亚甲基环己烷甲醇的氧汞化

  摘要：

  4-亚甲基环己烷甲醇在叔丁醇中的羟基汞化反应生成 1-氯汞甲基正甲萘酚，可通过硼氢化物还原反应转化为 1-甲基正甲萘酚或 4-氯...

  DOI：

  10.1139/v65-004
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid, 4-hydroxy-4-methyl-, ethyl ester, trans- 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4t-hydroxy-4c-methyl-cyclohexane-r-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DUDIT DÉRIVÉ

  摘要：

  本发明提供的是一种由式[I]表示的哌啶化合物，其中环A是一个可选择取代的苯环，环B是一个可选择取代的苯环，R1是氢原子或氨基的取代基，R2是氢原子、可选择取代的羟基、可选择取代的氨基、可选择取代的烷基、取代的羰基或卤原子，Z是氧原子或-N(R3)-，R3是氢原子或可选择取代的烷基，R4a和R4b可以相同也可以不同，每个都是氢原子或可选择取代的烷基，或其药学上可接受的盐，具有优异的催吐肽受体拮抗作用。

  公开号：

  WO2006030984A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CE COMPOSÉ
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2006004195A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention is to provide a piperidine compound represented by the formula [I]: wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted benzene ring, R1 is hydrogen atom or a substituent for amino group, R2 is hydrogen atom, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted alkyl group, a substituted carbonyl group or a halogen atom, Z is oxygen atom or -N (R3)-, R3 is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, R4a and R4b may be the same or different, and each is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or may be bonded to each other at the both ends to form an alkylene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent tachykinin receptor antagonistic action.

  本发明提供的是一种由式[I]表示的哌啶化合物，其中环A是一个可选择取代的苯环，环B是一个可选择取代的苯环，R1是氢原子或氨基的取代基，R2是氢原子、一个可选择取代的羟基、一个可选择取代的氨基、一个可选择取代的烷基、一个取代的羰基或卤原子，Z是氧原子或-N(R3)-，R3是氢原子或一个可选择取代的烷基，R4a和R4b可以相同也可以不同，每个都是氢原子或一个可选择取代的烷基，或者可以在两端结合在一起形成一个烷基链，或其药学上可接受的盐，具有优异的催吐肽受体拮抗作用。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20110144081A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, and n are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z和n如本文所定义，或其药用活性盐。本发明的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINIQUES ANNELÉS COMME MODULATEURS DUAUX DES RÉCEPTEURS 5-HT2A ET D3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011161009A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）中的新型5-HT2A和D3受体的双调节剂，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011085886A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用活性盐。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20110313151A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutics.

  本发明涉及一种新颖的双调节剂，用于5-HT2A和D3受体，其化学式为(I)，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备化合物(I)、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。