[3]pyridyl-m-tolyl ketone | 59190-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3]pyridyl-m-tolyl ketone
• 英文别名: [3]Pyridyl-m-tolyl-keton；Pyridin-3-yl(m-tolyl)methanone；(3-methylphenyl)-pyridin-3-ylmethanone
• CAS: 59190-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: AQCYLQNJIBVMOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3]pyridyl-m-tolyl ketone 生成 (NE)-N-[(3-methylphenyl)-pyridin-3-ylmethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  FREYNE, EDDY J. E.;RAEYMAEKERS, ALFONS H. M.;SIPIDO, VICTOR;VENET, MARC G+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-pyridyllithium 、 间甲基苯腈 在 乙醚 作用下， 生成 [3]pyridyl-m-tolyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of 3-Pyridyllithium¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a508

文献信息

• Construction of Chiral Tetrahydro-β-Carbolines: Asymmetric Pictet-Spengler Reaction of Indolyl Dihydropyridines
  作者：Shou-Guo Wang、Zi-Lei Xia、Ren-Qi Xu、Xi-Jia Liu、Chao Zheng、Shu-Li You

  DOI：10.1002/anie.201703178

  日期：2017.6.19

  A highly efficient synthesis of the enantioenriched tetrahydro-β-carbolines was developed by using a chiral phosphoric acid catalyzed Pictet–Spengler reaction of indolyl dihydropyridines. The reaction proceeds under mild reaction conditions to afford the desired chiral tetrahydro-β-carbolines in good to excellent yields (up to 96 %) and high enantioselectivities (up to 99 % ee). With this method, a

  通过使用手性磷酸催化吲哚基二氢吡啶的Pictet-Spengler反应，开发了对映体富集的四氢-β-咔啉的高效合成方法。反应在温和的反应条件下进行，以良好的产率（高达96％）和高的对映选择性（高达99％ee）提供所需的手性四氢-β-咔啉。用这种方法，可以高效地完成橘皮苷的正式合成和十氢萘烷的全部合成。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2612848A1

  公开（公告）日：2013-07-10

  Provided is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, A is C6-10 arylene, etc.; R1a, R1b and R1c each independently is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, etc.; R2 is an optionally substituted C6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 12-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, an optionally substituted C7-16 aralkyl group, etc.; m is 0, etc.; n is an integer of 0 to 2.)

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。(式中，A 是 C6-10 芳烯等；R1a、R1b 和 R1c 各自独立地是氢原子、卤素原子、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基等；R2 是任选取代的 C6-10 芳基、任选取代的 5 至 12 元单环或多环杂芳酰基、任选取代的 C7-16 芳烷基等；m 是 0 等；n 是 0 至 2 的整数)。
• FREYNE, EDDY J. E.;RAEYMAEKERS, ALFONS H. M.;SIPIDO, VICTOR;VENET, MARC G+
  作者：FREYNE, EDDY J. E.、RAEYMAEKERS, ALFONS H. M.、SIPIDO, VICTOR、VENET, MARC G+

  DOI：——

  日期：——
• US4128651A
  申请人：——

  公开号：US4128651A

  公开（公告）日：1978-12-05
• US4746671A
  申请人：——

  公开号：US4746671A

  公开（公告）日：1988-05-24