2,2,2-trifluoro-1,1-bis(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanol | 174824-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1,1-bis(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 1,1-Bis(4-methyl-2-thiazolyl)-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 174824-58-9
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₂OS₂
• 分子量: 294.321
• InChiKey: FLECMOBBDHCIJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以6%的产率得到2,2,2-trifluoro-1,1-bis(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-(Trifluoroacetyl)imidazoles, 2-Trifluoroacetyl-1,3-thi­azoles, and 2-Trifluoroacetyl-1,3-oxazoles

  摘要：

  一种简便的方法，利用三氟乙酸酐对咪唑、1,3-噻唑和1,3-噁唑进行三氟乙酰化，得到了一系列含三氟甲基的杂环酮。与常见的酮不同，这些化合物形成稳定的醇合物，并与末端烯烃发生非催化性Ene反应，生成相应的烯丙醇。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032197

文献信息

• 1,1-bis(heteroazolyl)alkane derivatives and their use as neuroprotective
  申请人：——

  公开号：US05665747A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## wherein: X.sub.1 and X.sub.2 are independently O, S or Se; Y.sub.1 and Y.sub.2 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.1 and Y.sub.2 is N; Y.sub.3 and Y.sub.4 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.3 and Y.sub.4 is N; R.sub.1 and R.sub.2 each represent one or more groups independently selected from H, lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower acyloxy-lower alkyl or CF.sub.3 ; and A is ##STR2## geometrical and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

  本发明涉及具有通式（1）的新型杂环化合物 其中：X₁和X₂分别独立地为O、S或Se；Y₁和Y₂分别独立地为C或N，但至少其中一个为N；Y₃和Y₄分别独立地为C或N，但至少其中一个为N；R₁和R₂分别代表一个或多个从H、较低烷基、较低烷氧基-较低烷基、羟基-较低烷基、较低酰氧基-较低烷基或CF₃中独立选择的基团；以及A为 它们的几何和光学异构体和盐酸盐以及溶剂化合物，其具有治疗活性，以及其制备的过程和中间体，含有所述化合物的药物配方和所述化合物的药用。
• 1, 1-BIS (heteroazolyl) alkane derivatives and their use as
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05843971A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## wherein: X.sub.1 and X.sub.2 are independently O, S or Se; Y.sub.1 and Y.sub.2 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.1 and Y.sub.2 is N; Y.sub.3 and Y.sub.4 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.3 and Y.sub.4 is N; R.sub.1 and R.sub.2 each represent one or more groups independently selected from H, lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower acyloxy-lower alkyl or CF.sub.3 ; and A is ##STR2## geometrical and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

  本发明涉及具有一般式（1）的新型杂环化合物 其中：X1和X2独立地是O，S或Se；Y1和Y2独立地是C或N，但至少其中之一是N；Y3和Y4独立地是C或N，但至少其中之一是N；R1和R2分别表示H，较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，羟基-较低的烷基，较低的酰氧基-较低的烷基或CF3中的一个或多个基团；A是 其中，存在这样的异构体时，包括其几何和光学异构体和外消旋体，以及其药学上可接受的酸盐和溶剂化物；具有治疗活性，用于其制备的过程和中间体，含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物的药用。
• US5665747A
  申请人：——

  公开号：US5665747A

  公开（公告）日：1997-09-09
• 2-(Trifluoroacetyl)imidazoles, 2-Trifluoroacetyl-1,3-thi­azoles, and 2-Trifluoroacetyl-1,3-oxazoles
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Pavel Khodakovskiy、Dmitriy Panov、Igor Pervak、Evgenij Zarudnitskii、Oleg Shishkin、Aleksandr Yurchenko、Alexander Shivanyuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2008-1032197

  日期：2008.3

  A facile method of trifluoroacylation of imidazoles, 1,3-thiazoles, and 1,3-oxazoles with trifluoroacetic anhydride resulted in a set of heterocyclic trifluoromethyl-containing ketones. Unlike common ketones, these compounds form stable hydrates and enter into noncatalytic ene reactions with terminal olefins affording the corresponding allyl alcohols.

  一种简便的方法，利用三氟乙酸酐对咪唑、1,3-噻唑和1,3-噁唑进行三氟乙酰化，得到了一系列含三氟甲基的杂环酮。与常见的酮不同，这些化合物形成稳定的醇合物，并与末端烯烃发生非催化性Ene反应，生成相应的烯丙醇。