5-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazole | 1127217-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazole
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 1127217-94-0
• 化学式: C₁₀H₈ClNS
• 分子量: 209.699
• InChiKey: JSBABHOWFPBFNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 4-溴氯苯 在 三{三[3,5-双（三氟甲基）苯基]膦}钯（0） 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  一种具有缺电子配体的稳健高效催化剂，用于钯催化的杂芳烃直接芳基化

  摘要：

  报道了对独特的、热稳定的和空气稳定的 Pd0-膦催化剂的直接芳基化能力的探索。除了决定性地提高催化剂的稳定性外，缺电子的三氟甲基取代的三苯基膦配体使钯中心更加缺电子并加速直接芳基化步骤。仅 0.5-2 mol% 的催化剂和亚化学计量数量的新戊酸的组合产生了一个有效的系统，以促进广泛的电子变化的芴和芳基溴化物的联芳形成反应。观察到的区域选择性芳基化表明，C-H 活化步骤涉及协同的金属化-去质子化途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402586

文献信息

• Ferrocenyl palladacycles derived from unsymmetrical pincer-type ligands: evidence of Pd(0) nanoparticle generation during the Suzuki–Miyaura reaction and applications in the direct arylation of thiazoles and isoxazoles
  作者：Ankur Maji、Anshu Singh、Aurobinda Mohanty、Pradip K. Maji、Kaushik Ghosh

  DOI：10.1039/c9dt03465j

  日期：——

  Mechanistic investigation authenticated the generation of Pd(0) nanoparticles during the catalytic cycle and the nanoparticles were characterized by XPS, SEM and TEM analysis. Direct C–H arylation of thiazole and isoxazole derivatives employing these ferrocenyl-palladacycle complexes was examined. The reaction model for the arylation reaction implicating the in situ generation of Pd(0) nanoparticles was

  合成了新的二茂铁基-Paladacycle配合物家族Pd（L 1）Cl（Pd1）和Pd（L 2）Cl（Pd2），并通过紫外可见，IR，ESI-MS和NMR光谱研究对其进行了表征。Pd1和Pd2的分子结构通过X射线晶体学研究确定。利用苯硼酸和取代的氯苯衍生物研究了Palladacycle催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。机理研究证实了催化循环过程中Pd（0）纳米粒子的生成，并通过XPS，SEM和TEM分析对纳米粒子进行了表征。使用这些二茂铁基-palladacycle配合物检测了噻唑和异恶唑衍生物的直接CH芳基化反应。提出了芳基化反应涉及Pd（0）纳米粒子的原位生成的反应模型。
• Establishment of Broadly Applicable Reaction Conditions for the Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Heteroatom-Containing Aromatic Compounds
  作者：Benoît Liégault、David Lapointe、Laurence Caron、Anna Vlassova、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/jo8026565

  日期：2009.3.6

  Conditions for the palladium-catalyzed direct arylation of a wide range of heterocycles with aryl bromides are reported. Those conditions employ a stoichiometric ratio of both coupling partners, as well as a substoichiometric quantity of pivalic acid, which results in significantly faster reactions. An evaluation of the influence of the nature of the aryl halide has also been carried out.

  报道了各种杂环与芳基溴化物进行钯催化的直接芳基化的条件。这些条件使用了两个偶联配偶体的化学计量比以及新戊酸的亚化学计量量，这导致反应明显加快。还已经进行了对芳基卤化物的性质的影响的评估。
• A convenient phosphine-free palladium-catalyzed direct arylation of thiazole under mild aerobic conditions
  作者：Xiao-Xi He、Yan-Fang Li、Ju Huang、Dong-Sheng Shen、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.12.009

  日期：2016.2

  A series of bulky amine palladium complexes [(Ar-NH2)2PdCl2]} were synthesized and characterized. The catalytic activity of the palladium complexes was evaluated via the direct C–H arylation of thiazoles with aryl bromides in aerobic conditions at 80–100 °C. Under the optimal conditions, 0.5–0.05 mol% of the bulky palladium complexes were found to be very efficient and produced the desired cross-coupling

  合成并表征了一系列大体积的胺钯络合物[（Ar-NH 2）2 PdCl 2 ]}。在80–100°C的好氧条件下，通过噻唑与芳基溴化物的直接C–H芳基化评估钯配合物的催化活性。在最佳条件下，发现0.5-0.05 mol％的大体积钯络合物非常有效，可以高收率生产出所需的交叉偶联产物。
• A Robust and Efficient Catalyst Possessing an Electron-Deficient Ligand for the Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Heteroarenes
  作者：Alexandra Jakab、Zoltán Dalicsek、Tibor Soós

  DOI：10.1002/ejoc.201402586

  日期：2015.1

  The exploration of the direct arylation capacity of a unique, thermally stable, and air-stable Pd0–phosphine catalyst is reported. Besides decisively contributing to catalyst robustness, the electron-deficient trifluoromethyl-substituted triphenylphosphine ligands make the palladium center more electron-deficient and accelerate the direct arylation step. The combination of only 0.5–2 mol-% of the catalyst

  报道了对独特的、热稳定的和空气稳定的 Pd0-膦催化剂的直接芳基化能力的探索。除了决定性地提高催化剂的稳定性外，缺电子的三氟甲基取代的三苯基膦配体使钯中心更加缺电子并加速直接芳基化步骤。仅 0.5-2 mol% 的催化剂和亚化学计量数量的新戊酸的组合产生了一个有效的系统，以促进广泛的电子变化的芴和芳基溴化物的联芳形成反应。观察到的区域选择性芳基化表明，C-H 活化步骤涉及协同的金属化-去质子化途径。
• Expanded scope of heterocyclic biaryl synthesis via a palladium-catalysed thermal decarboxylative cross-coupling reaction
  作者：Marie Kissane、Orla A. McNamara、David Mitchell、David M. Coppert、Humphrey A. Moynihan、Kurt T. Lorenz、Anita R. Maguire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.051

  日期：2012.1

  The palladium-catalysed decarboxylative cross-coupling of heterocyclic aromatic carboxylates and aryl halides is described. The cross-coupling proceeds under relatively mild conditions using catalytic Pd(0) and tetrabutylammonium bromide (TBAB). Utilizing a mixed solvent system consisting of N,N-dimethylformamide (DMF) and N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), the cross-coupling system operated at temperatures

  描述了钯催化的杂环芳族羧酸盐和芳基卤化物的脱羧交叉偶联。使用催化性Pd（0）和四丁基溴化铵（TBAB）在相对温和的条件下进行交叉偶联。利用由N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）组成的混合溶剂系统，交叉偶联系统在80至140°C的温度范围内运行。