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2-乙基-1-戊醇 | 27522-11-8

中文名称
2-乙基-1-戊醇
中文别名
2-乙基戊醇
英文名称
2-ethyl-1-pentanol
英文别名
2-ethylpentan-1-ol
2-乙基-1-戊醇化学式
CAS
27522-11-8
化学式
C7H16O
mdl
——
分子量
116.203
InChiKey
UKFQWAVMIMCNEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -30.45°C (estimate)
  • 沸点:
    166°C
  • 密度:
    0.8290

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905199090

SDS

SDS:cbb3da4090f8d452a03d0d2bb0b97e3f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基-1-戊醇 在 E. coli perisplasmic aldehyde oxidase 、 F. graminearum galactose oxidase 、 catalase 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 Alpha-乙基戊酸
    参考文献:
    名称:
    Enzyme cascade reactions: synthesis of furandicarboxylic acid (FDCA) and carboxylic acids using oxidases in tandem
    摘要:
    三种酶在温和条件下结合,用于制备规模氧化HMF至FDCA和10种醇类化合物。
    DOI:
    10.1039/c5gc00707k
  • 作为产物:
    描述:
    Alpha-乙基戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 2-乙基-1-戊醇
    参考文献:
    名称:
    Meakin et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1959, vol. 11, p. 540,545
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE PAD4
    申请人:PADLOCK THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017100594A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.
    本发明提供了用作PAD4抑制剂的化合物、其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
  • Copper-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Organoboron Compounds with Primary Alkyl Halides and Pseudohalides
    作者:Chu-Ting Yang、Zhen-Qi Zhang、Yu-Chen Liu、Lei Liu
    DOI:10.1002/anie.201008007
    日期:2011.4.18
    Non‐activated alkyl electrophiles, including alkyl iodides, bromides, tosylates, mesylates, and even chlorides, underwent copper‐catalyzed crosscoupling with aryl boron compounds and alkyl 9‐BBN reagents (see scheme; 9‐BBN=9‐borabicyclo[3.3.1]nonane). The reactions proceed with practically useful reactivities and thus complement palladium‐ and nickelcatalyzed Suzuki–Miyaura coupling reactions of alkyl halides
    非活化的烷基亲电试剂,包括烷基碘,溴化物,甲苯磺酸盐,甲磺酸盐,甚至氯化物,与芳基硼化合物和烷基9-BBN试剂进行铜催化交叉偶联(见方案; 9-BBN = 9-硼环[3.3 .1]壬烷)。该反应具有实用的反应性,因此可以补充钯和镍催化的烷基卤的Suzuki-Miyaura偶联反应。
  • [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL 1-ALKANOLS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE 1-ALCANOLS CHIRAUX
    申请人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2015106045A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    The invention relates to highly enantioselective processes for the synthesis of chiral 1-alkanols via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes.
    这项发明涉及通过锆催化的不对称烯烃碳铝化反应合成手性1-烷醇的高对映选择性过程。
  • PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL 1-ALKANOLS
    申请人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:US20160332940A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The invention relates to highly enantioselective processes for the synthesis of chiral 1-alkanols via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes.
    这项发明涉及通过Zr催化的不对称烯烃碳硼烷化反应合成手性1-烷醇的高对映选择性过程。
  • PROCESS FOR DOUBLE CARBONYLATION OF ALLYL ALCOHOLS TO CORRESPONDING DIESTERS
    申请人:EVONIK DEGUSSA GMBH
    公开号:US20170174610A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The invention relates to a process for doubly carbonylating allyl alcohols to the corresponding diesters, wherein a linear or branched allyl alcohol is reacted with a linear or branched alkanol (alcohol) with supply of CO and in the presence of a catalytic system composed of a palladium complex and at least one organic phosphorus ligand and in the presence of a hydrogen halide selected from HCl, HBr and HI.
    该发明涉及一种将烯丙醇双羰基化为相应的二酯的方法,其中线性或支链烯丙醇与线性或支链烷醇(醇)在供应CO的情况下与由钯配合物和至少一种有机磷配体组成的催化系统以及HCl、HBr和HI中选择的氢卤素的存在下反应。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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