2-Methyl-7-isopropyl-1H-indole | 432025-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-7-isopropyl-1H-indole
• 英文别名: 7-isopropyl-2-methyl-1H-indole；2-methyl-7-propan-2-yl-1H-indole
• CAS: 432025-17-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: UDBYPKMWCRZNJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-7-isopropyl-1H-indole 、 N-butyl-4-methyl-N-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of vinylindoles via a Brønsted acid catalyzed highly regio- and stereoselective cis-hydroarylation of ynamides

  摘要：

  A highly regio- and stereoselective Bronsted acid-catalyzed coupling of ynamides and indoles is described. This process is the equivalent of hydroarylation of ynamides and leads to the efficient syntheses of vinylindoles. Diels-Alder reaction between the vinylindoles and DMAD afforded carbazole derivatives in good yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.098
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 (2-异丙基苯基)肼 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到2-Methyl-7-isopropyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/107784

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-Arylindole derivatives and their use as cb2 receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040034090A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A subject-matter of the present invention is compounds of formula: 1 and their preparation and the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds are agonists for CB 2 cannabinoid receptors.

  本发明的主题是公式1的化合物及其制备以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的激动剂。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Collins Elizabeth Aaron

  公开号：US20080153828A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，其化学式为(I)，以及这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作催化皮质释放激素1（CRF1）受体拮抗剂，用于治疗精神障碍和神经系统疾病。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07557103B2

  公开（公告）日：2009-07-07

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑[1,2-b]吡啶嗪化合物（I）及其制药组合物，以及将此类化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂治疗精神障碍和神经疾病的用途。
• 3-arylindole derivatives and their use as CB2 receptor agonists
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US06995184B2

  公开（公告）日：2006-02-07

  A subject-matter of the present invention is compounds of formula: and their preparation and the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds are agonists for CB2 cannabinoid receptors.

  本发明的主题是公式为：的化合物及其制备以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的激动剂。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：TSANTRIZOS Youla S.

  公开号：US20090170859A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  An enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein, or a salt or ester thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  一种手性异构体、非对映异构体或互变异构体，由公式I所表示的化合物：其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义，或其盐或酯，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。