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(E)-4-Fluoro-6-methyl-hept-3-ene | 101166-48-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-Fluoro-6-methyl-hept-3-ene
英文别名
(E)-4-fluoro-6-methylhept-3-ene
(E)-4-Fluoro-6-methyl-hept-3-ene化学式
CAS
101166-48-7
化学式
C8H15F
mdl
——
分子量
130.206
InChiKey
BGMHNEWRDFYWPR-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-Iodo-6-methyl-hept-3-ene 在 N-(tert-butyl)-N-fluorobenzenesulfonamide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正戊烷 为溶剂, 以83%的产率得到(E)-4-Fluoro-6-methyl-hept-3-ene
    参考文献:
    名称:
    通过有机金属中间体立体有择合成烯基氟(保留)
    摘要:
    合成 a partir des iodures d'alcene-1yle par lithiation puis 反应 avec le [叔丁基氟] 酰胺 de l'acide benzosulfonique
    DOI:
    10.1021/ja00269a052
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文献信息

  • LEE, SEUNG, HAN;SCHWARTZ, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 9, 2445-2447
    作者:LEE, SEUNG, HAN、SCHWARTZ, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereospecific synthesis of alkenyl fluorides (with retention) via organometallic intermediates
    作者:Seung Han. Lee、Jeffrey. Schwartz
    DOI:10.1021/ja00269a052
    日期:1986.4
    Synthese a partir des iodures d'alcene-1yle par lithiation puis reaction avec le [t-butyl fluoro] amide de l'acide benzenesulfonique
    合成 a partir des iodures d'alcene-1yle par lithiation puis 反应 avec le [叔丁基氟] 酰胺 de l'acide benzosulfonique
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