2-(3-bromopropyl)tetrazole | 1073285-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-bromopropyl)tetrazole
• 英文别名: 2-(3-bromopropyl)-2H-tetrazole；2-(3-bromopropyl)-2H-1,2,3,4-tetrazole
• CAS: 1073285-80-9
• 化学式: C₄H₇BrN₄
• 分子量: 191.03
• InChiKey: OPDULPKFYVDFGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromopropyl)tetrazole 、 2-(1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到1-(3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazol-1-yl)-3-(tetrazol-2-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  的应用ñ - （ω-溴烷基）四唑用于容纳pyridylazole螯合剂或唑类环作为积木铁（II）自旋交叉聚合物材料bitopic配体的制备

  摘要：

  合成了1-（3-溴丙基）四唑，2-（3-溴丙基）四唑，1-（4-溴丁基）四唑和2-（4-溴丁基）四唑，目的是制备含有1-或3-氨基的柔性双位配体通过1,3-丙烯或1,4-丁烯间隔基与吡啶基唑或唑单元连接的2-取代的四唑环。26种新型配体，即α-（吡啶基偶氮基）-ω-（四唑基）烷烃，α-（四唑基）-ω-（1,2,3-三唑基）烷烃和α-（四唑-1-基）-通过将5-（2-吡啶基）四唑，3-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑，3-（2-吡啶基）的钠盐烷基化制备ω-（四唑-2-基）烷烃吡唑，1,2,3-三唑和1,2,3,4-四唑与N-（ω-溴烷基）四唑。5-（2-吡啶基）四唑，1,2,3,4-四唑和1,2,3-三唑的烷基化得到N 1-和N2-区域异构体，而在3-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑和3-（2-吡啶基）吡唑中仅分离出N 1个异构体。通过1-（5-（2-吡啶基）四唑-2-基）-4-（四唑-1-

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.065
• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 1,3-二溴丙烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-bromopropyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-2-ONE AND QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ANTIBACTERIALS
  [FR] DERIVES DE PYRIDIN-2-ONE ET DE QUINOLIN-2 ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明涉及公式I或II的化合物，其作为抗微生物剂活性，制备这种化合物的方法以及使用这种化合物治疗抗菌感染的方法。

  公开号：

  WO2003103668A1

文献信息

• [EN] 2-CYANOPYRROLDINES, -PIPERIDINES OR -DAZEPINES AS HYPERGLYCEMIC AGENTS<br/>[FR] 2-CYANO-PYRROLIDINES, -PIPÉRIDINES OU -DIAZÉPINES UTILISÉES COMME AGENTS HYPERGLYCÉMIQUES
  申请人：WOCKHARDT BIO AG

  公开号：WO2021165927A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Nitrogen containing compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in treating hypoglycaemia is disclosed.

  Formula (I)中含氮化合物的药物组合物及其在治疗低血糖中的应用被揭示。
• Application of N-(ω-bromoalkyl)tetrazoles for the preparation of bitopic ligands containing pyridylazole chelators or azole rings as building blocks for iron(II) spin crossover polymeric materials
  作者：Agata Białońska、Robert Bronisz

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.065

  日期：2008.10

  alkylation were confirmed by X-ray diffraction studies of 1-(5-(2-pyridyl)tetrazol-2-yl)-4-(tetrazol-1-yl)butane, 1-(3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazol-1-yl)-4-(tetrazol-2-yl)butane, 1-(3-(2-pyridyl)pyrazol-1-yl)-4-(tetrazol-1-yl)butane, and 1-(tetrazol-1-yl)-4-(1,2,3-triazol-1-yl)butane. Preliminary investigations of magnetic properties of iron(II) complex with 1-(3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazol-1-yl)-4-(tetrazol-1-yl)butane

  合成了1-（3-溴丙基）四唑，2-（3-溴丙基）四唑，1-（4-溴丁基）四唑和2-（4-溴丁基）四唑，目的是制备含有1-或3-氨基的柔性双位配体通过1,3-丙烯或1,4-丁烯间隔基与吡啶基唑或唑单元连接的2-取代的四唑环。26种新型配体，即α-（吡啶基偶氮基）-ω-（四唑基）烷烃，α-（四唑基）-ω-（1,2,3-三唑基）烷烃和α-（四唑-1-基）-通过将5-（2-吡啶基）四唑，3-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑，3-（2-吡啶基）的钠盐烷基化制备ω-（四唑-2-基）烷烃吡唑，1,2,3-三唑和1,2,3,4-四唑与N-（ω-溴烷基）四唑。5-（2-吡啶基）四唑，1,2,3,4-四唑和1,2,3-三唑的烷基化得到N 1-和N2-区域异构体，而在3-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑和3-（2-吡啶基）吡唑中仅分离出N 1个异构体。通过1-（5-（2-吡啶基）四唑-2-基）-4-（四唑-1-
• [EN] PYRIDIN-2-ONE AND QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDIN-2-ONE ET DE QUINOLIN-2 ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2003103668A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention relates to compounds of Formula I or II which are active as antimicrobial agents, to methods of preparing such compounds and to methods for using such compounds for treatment of antibacterial infections.

  本发明涉及公式I或II的化合物，其作为抗微生物剂活性，制备这种化合物的方法以及使用这种化合物治疗抗菌感染的方法。