(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-(2-(4-isopropoxy-phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-5,16-dioxo-6-thioureido-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclo-pentadecine-14a-carboxamide | 1315327-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-(2-(4-isopropoxy-phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-5,16-dioxo-6-thioureido-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclo-pentadecine-14a-carboxamide
• 英文别名: (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-14-(carbamothioylamino)-N-cyclopropylsulfonyl-2,15-dioxo-18-[[2-(4-propan-2-yloxyphenyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide
• CAS: 1315327-00-4
• 化学式: C₄₁H₄₇N₇O₈S₂
• 分子量: 829.998
• InChiKey: SLQYBVPZUYKRLJ-HOZUOSQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-(2-(4-isopropoxy-phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-5,16-dioxo-6-thioureido-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclo-pentadecine-14a-carboxamide 、 3-氯-2-丁酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-6-(4,5-dimethylthiazol-2-ylamino)-2-(2-(4-isopropoxyphenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)non-8-enoic acid 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-(2-(4-isopropoxy-phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-5,16-dioxo-6-thioureido-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclo-pentadecine-14a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Ching-Cheng

  公开号：US20110178107A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention relates to compounds of Formula (I), (II), or (III) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。