3-phenyl-4,5-dimethylthiazolium chloride | 1010456-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-4,5-dimethylthiazolium chloride
• 英文别名: 4,5-dimethyl-3-phenyl-1,3-thiazol-3-ium;chloride
• CAS: 1010456-79-7
• 化学式: C₁₁H₁₂NS*Cl
• 分子量: 225.742
• InChiKey: MLJPFCQPHJAMNZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 、 3-phenyl-4,5-dimethylthiazolium chloride 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到[RuCl2(3-phenyl-4,5-dimethylthiazol-2-ylidene)(=CH-o-iPrO-Ph)]
  参考文献：
  名称：

  噻唑-2-亚基配体配位钌烯烃复分解催化剂的合成及活性

  摘要：

  已经制备了一系列带有一系列噻唑-2-亚基配体的新型钌基烯烃复分解催化剂。这些配合物可以很容易地从市售的 (PCy3)2Cl2Ru=CHPh 或 (PCy3)Cl2Ru=CH(o-iPrO-Ph) 一步获得，并且已经得到充分表征。公开了其中四种配合物的 X 射线晶体结构。在固态下，噻唑-2-亚基配体的芳基取代基位于钌中心的空配位点上方。尽管其配体的空间体积减小，但本文报道的所有配合物都有效地促进了基准烯烃复分解反应，例如二乙基二烯丙基和二乙基烯丙基甲基丙二酸酯的闭环以及 1,5-环辛二烯和降冰片烯的开环复分解聚合，以及烯丙基苯与顺式-1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉复分解和14元内酯的大环闭环。该家族的无膦催化剂比含膦催化剂更稳定，在丙二酸二烯丙酯的闭环中表现出伪一级动力学。从噻唑-2-亚基配体的N-芳基的邻位去除空间位阻后，无膦催化剂失去稳定性，但当取代基变得太大时，所得催化剂显示出延长

  DOI：

  10.1021/ja075849v
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-丁酮 、 N-苯基甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.08h， 以11%的产率得到3-phenyl-4,5-dimethylthiazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  噻唑-2-亚基配体配位钌烯烃复分解催化剂的合成及活性

  摘要：

  已经制备了一系列带有一系列噻唑-2-亚基配体的新型钌基烯烃复分解催化剂。这些配合物可以很容易地从市售的 (PCy3)2Cl2Ru=CHPh 或 (PCy3)Cl2Ru=CH(o-iPrO-Ph) 一步获得，并且已经得到充分表征。公开了其中四种配合物的 X 射线晶体结构。在固态下，噻唑-2-亚基配体的芳基取代基位于钌中心的空配位点上方。尽管其配体的空间体积减小，但本文报道的所有配合物都有效地促进了基准烯烃复分解反应，例如二乙基二烯丙基和二乙基烯丙基甲基丙二酸酯的闭环以及 1,5-环辛二烯和降冰片烯的开环复分解聚合，以及烯丙基苯与顺式-1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉复分解和14元内酯的大环闭环。该家族的无膦催化剂比含膦催化剂更稳定，在丙二酸二烯丙酯的闭环中表现出伪一级动力学。从噻唑-2-亚基配体的N-芳基的邻位去除空间位阻后，无膦催化剂失去稳定性，但当取代基变得太大时，所得催化剂显示出延长

  DOI：

  10.1021/ja075849v

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE ALPHA-CÉTOCARBOXYLIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011162404A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXYKETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ ALPHA-HYDROXYCÉTONE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013157651A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  An object of the present invention is to provide a new process for producing an α-hydroxyketone compound. The present invention relates to a process for producing an α-hydroxyketone compound comprising mixing at least hydrophobic solvent selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon solvent, an aliphatic hydrocarbon solvent, a halo-hydrocarbon solvent, and an ether solvent incompatible with water, a compound defined by the formula (1) wherein, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group; R3 is an optionally substituted alkyl group or an aryl group; and X- is an anion, a basic compound, formalin, and an aldehyde compound with 2 to 30 carbon atoms.

  本发明的一个目的是提供一种生产α-羟基酮化合物的新工艺。本发明涉及一种生产α-羟基酮化合物的工艺，包括将至少选择自芳香烃溶剂、脂肪烃溶剂、卤代烃溶剂和与水不相容的醚溶剂的疏水性溶剂，与化学式（1）所定义的化合物混合，其中，R1和R2各自独立地是氢原子、可选择取代的烷基团；R3是可选择取代的烷基团或芳基团；X-是阴离子、碱性化合物、甲醛和碳原子数为2到30的醛化合物。
• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：HAGIYA Koji

  公开号：US20130072713A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A novel method for producing methionine without using hydrogen cyanide as a raw material has been demanded. A method for producing methionine including a step A of oxidizing 4-methylthio-2-oxo-1-butanal in the presence of an alcohol; a step B of hydrolyzing a 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid ester obtained in the step A; and a step C of subjecting 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid obtained in the step B to reductive amination.

  一种不使用氢氰酸作为原料生产蛋氨酸的新方法被要求。该方法包括以下步骤：步骤A，在醇的存在下氧化4-甲硫基-2-氧代-1-丁醛；步骤B，水解步骤A中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸酯；步骤C，将步骤B中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸还原胺化。
• Anti-glycation agents for preventing age- diabetes- and smoking-related complications
  申请人：Yeboah Faustinus

  公开号：US20050043408A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention provides new inhibitors of protein glycation, identified from compound libraries by a high throughput screening assay. The anti-glycation agents so identified are characterized by a variety of chemical structures and are useful for the prevention or treatment of age-, diabetes-, and smoking-related complications, including neuropathy, nephropathy, ocular pathologies, or the loss of mechanical properties of collagenous tissues. Among compounds identified as having the anti-glycation activity, of special interest are epinephrine and its analogs, in particular D-epinephrine and its analogs, which are particularly useful for the prevention or treatment of age-, diabetes-, and smoking-related ocular pathologies.

  这项发明提供了新的蛋白质糖基化抑制剂，通过高通量筛选检测从化合物库中鉴定出来。所鉴定的抗糖基化剂具有多种化学结构，可用于预防或治疗与年龄、糖尿病和吸烟有关的并发症，包括神经病变、肾病、眼部病理或胶原组织的机械性能丧失。在被鉴定为具有抗糖基化活性的化合物中，特别感兴趣的是肾上腺素及其类似物，特别是D-肾上腺素及其类似物，可用于预防或治疗与年龄、糖尿病和吸烟有关的眼部病理。
• ANTI-GLYCATION AGENTS FOR PREVENTING AGE-, DIABETES-, AND SMOKING-RELATED COMPLICATIONS
  申请人：YEBOAH Faustinus

  公开号：US20080139664A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention provides new inhibitors of protein glycation, identified from compound libraries by a high throughput screening assay. The anti-glycation agents so identified are characterized by a variety of chemical structures and are useful for the prevention or treatment of age-, diabetes-, and smoking-related complications, including neuropathy, nephropathy, ocular pathologies, or the loss of mechanical properties of collagenous tissues. Among compounds identified as having the anti-glycation activity, of special interest are epinephrine and its analogs, in particular D-epinephrine and its analogs, which are particularly useful for the prevention or treatment of age-, diabetes-, and smoking-related ocular pathologies.

  该发明提供了新的蛋白质糖基化抑制剂，通过高通量筛选检测从化合物库中确定。所确定的抗糖基化剂具有各种化学结构，并可用于预防或治疗与年龄、糖尿病和吸烟相关的并发症，包括神经病变、肾病、眼部病理或胶原组织机械性能的丧失。在被确定为具有抗糖基化活性的化合物中，特别感兴趣的是肾上腺素及其类似物，特别是D-肾上腺素及其类似物，这些物质特别适用于预防或治疗与年龄、糖尿病和吸烟相关的眼部病理。