摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-((3-oxobutan-2-yl)oxy)benzaldehyde | 10035-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((3-oxobutan-2-yl)oxy)benzaldehyde
英文别名
2-(3-oxobutan-2-yloxy)benzaldehyde;3-(2-Formyl-phenoxy)-butanon
2-((3-oxobutan-2-yl)oxy)benzaldehyde化学式
CAS
10035-40-2
化学式
C11H12O3
mdl
MFCD24388400
分子量
192.214
InChiKey
IZFVEDZTIXLVKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((3-oxobutan-2-yl)oxy)benzaldehyde 在 [Rh(dppp)]2(BF4)2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 60.0h, 以89%的产率得到C11H12O3
    参考文献:
    名称:
    Shen, Zengming; Dornan, Peter K.; Khan, Hasan A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1077 - 1091
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-((3-oxobutan-2-yl)oxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Shen, Zengming; Dornan, Peter K.; Khan, Hasan A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1077 - 1091
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stereodivergent Synthesis of Chromanones and Flavanones via Intramolecular Benzoin Reaction
    作者:Genfa Wen、Yingpeng Su、Guoxiang Zhang、Qiqiao Lin、Yujin Zhu、Qianqian Zhang、Xinqiang Fang
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01767
    日期:2016.8.19
    The strategy of stereodivergent reactions on racemic mixtures (stereodivergent RRM) was employed for the first time in intramolecular benzoin reactions and led to the rapid access of chromanones/flavanones with two consecutive stereocenters. The easily separable stereoisomers of the products were obtained with moderate to excellent enantioselectivities in a single step. Catechol type additives proved
    外消旋混合物的立体发散反应策略(立体发散的RRM)是首次在分子内安息香反应中采用,并导致色酮/黄酮与两个连续的立体中心快速接触。一步即可获得具有中等至优异对映选择性的产品易分离的立体异构体。邻苯二酚型添加剂被证明对实现所需的非对映选择性和对映选择性至关重要。
  • Neue Tetrahydropyridin- und Piperidinderivate und deren Säureadditionssalze, Verfahren zu deren Herstellung und solche enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0006524A1
    公开(公告)日:1980-01-09
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Tetrahydropyridin-und Piperidinderivate der allgemeinen Formel in welcher R, und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl oder zusammen Niederalkylen, R3 Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkenyl, Niederalkinyl, Cycloalkyl oder Cycloalkylniederalkyl und Y, und Y2 je Wasserstoff oder zusammen eine zusätzliche Bindung bedeuten und der Ring A nicht weiter substituiert oder weiter substituiert ist, sowie deren Säureadditionssalze mit antidepressiver Wirksamkeit, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und ihrer Säureadditionssalze und solche enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen.
    本发明涉及通式如下的新型四氢吡啶和哌啶衍生物,其中 R 和 R2 分别代表氢或低级烷基或共同代表低级亚烷基,R3 代表氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基或环烷基-低级烷基,Y 和 Y2 分别代表氢或共同代表一个附加键,且环 A 未被进一步取代或被进一步取代,以及具有抗抑郁活性的它们的酸加成盐、制备这些化合物及其酸加成盐的工艺和含有它们的药物组合物。
  • Goldenberg,C. et al., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 221 - 227
    作者:Goldenberg,C. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US4259338A
    申请人:——
    公开号:US4259338A
    公开(公告)日:1981-03-31
  • Shen, Zengming; Dornan, Peter K.; Khan, Hasan A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1077 - 1091
    作者:Shen, Zengming、Dornan, Peter K.、Khan, Hasan A.、Woo, Tom K.、Dong, Vy M.
    DOI:——
    日期:——
查看更多