[1-(Tert-butylamino)-3-chloro-2-methyl-1-oxobutan-2-yl] butanoate | 87751-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [1-(Tert-butylamino)-3-chloro-2-methyl-1-oxobutan-2-yl] butanoate
• CAS: 87751-07-3
• 化学式: C₁₃H₂₄ClNO₃
• 分子量: 277.791
• InChiKey: STMJRFQNAIEJJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(Tert-butylamino)-3-chloro-2-methyl-1-oxobutan-2-yl] butanoate 在 苄基三乙基氯化铵 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Butyric acid (2R,3S)-1-tert-butyl-2,3-dimethyl-4-oxo-azetidin-3-yl ester 、 Butyric acid (2S,3S)-1-tert-butyl-2,3-dimethyl-4-oxo-azetidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Conversion of 2-Acyloxy-3-chlorocarboxamides to 3-Acyloxy-2-azetidinones in Heterogeneous Media

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30418
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 3-氯-2-丁酮 、 丁酸 反应 15.0h， 以69%的产率得到[1-(Tert-butylamino)-3-chloro-2-methyl-1-oxobutan-2-yl] butanoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Conversion of 2-Acyloxy-3-chlorocarboxamides to 3-Acyloxy-2-azetidinones in Heterogeneous Media

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30418

文献信息

• SEBTI, S.;FOUCAUD, A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 7, 546-549
  作者：SEBTI, S.、FOUCAUD, A.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Conversion of 2-Acyloxy-3-chlorocarboxamides to 3-Acyloxy-2-azetidinones in Heterogeneous Media
  作者：Saïd Sebti、André Foucaud

  DOI：10.1055/s-1983-30418

  日期：——