4,5-Dibutyl-1-[[3-[(4,5-dibutylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]imidazole | 913736-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-Dibutyl-1-[[3-[(4,5-dibutylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]imidazole
• CAS: 913736-47-7
• 化学式: C₃₀H₄₆N₄
• 分子量: 462.722
• InChiKey: PXPUYDGSBVRJJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dibutyl-1-[[3-[(4,5-dibutylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]imidazole 在 anion-exchange resin OH^(1-) 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑基 [14] 杂烷作为阴离子识别模型

  摘要：

  已报道的双阳离子 [14] 咪唑碘烷 4·2X 的重要性取决于它们在极性介质中结合阴离子的能力。因此，咪唑鎓单元代表了形成非常规 (C–H)+...Cl– 电荷辅助氢键的主要结构基序，该氢键成为驱动 dications 4·2X 所表现出的阴离子相互作用的非共价力。在此，我们报告了标题大环 4a–d·2X 的“3+1”收敛合成；它们的反阴离子交换使用强碱性阴离子交换树脂（OH-形式），并且它们的结构已通过核磁共振光谱检查。通过 1H NMR 光谱对 CD3CN 和 [D6]DMSO 的溶液研究揭示了氢键在控制阴离子识别方面的重要性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600269
• 作为产物：
  描述：

  间二氯苄 、 4,5-dibutyl-1H-imidazole hydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到4,5-Dibutyl-1-[[3-[(4,5-dibutylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑基 [14] 杂烷作为阴离子识别模型

  摘要：

  已报道的双阳离子 [14] 咪唑碘烷 4·2X 的重要性取决于它们在极性介质中结合阴离子的能力。因此，咪唑鎓单元代表了形成非常规 (C–H)+...Cl– 电荷辅助氢键的主要结构基序，该氢键成为驱动 dications 4·2X 所表现出的阴离子相互作用的非共价力。在此，我们报告了标题大环 4a–d·2X 的“3+1”收敛合成；它们的反阴离子交换使用强碱性阴离子交换树脂（OH-形式），并且它们的结构已通过核磁共振光谱检查。通过 1H NMR 光谱对 CD3CN 和 [D6]DMSO 的溶液研究揭示了氢键在控制阴离子识别方面的重要性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600269