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2-(1',1'-dimethylallyloxy)benzaldehyde | 135522-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1',1'-dimethylallyloxy)benzaldehyde
英文别名
2-(2-Methylbut-3-en-2-yloxy)benzaldehyde
2-(1',1'-dimethylallyloxy)benzaldehyde化学式
CAS
135522-27-9
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
GWSKLKFAUYVKSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1',1'-dimethylallyloxy)benzaldehyde盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以87%的产率得到2-(1',1'-dimethylallyloxy)benzaldoxime
    参考文献:
    名称:
    X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第31部分:从肟中产生硝酮。1,2-原生质-分子内环加成序列的背景和范围。
    摘要:
    芳基和脂族肟中的1,2-原生质产生少量平衡浓度的相应NH硝酮。描述了涉及芳基和脂族肟的串联1,2-原生质-分子内环加成序列的实例,并讨论了有利或不利于该序列的空间和电子因素。用脂肪族肟进行氘标记的研究排除了烯羟胺参与NH硝酮的质子生成过程。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86441-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1',1'-dimethylpropargyloxy)benzaldehyde 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以90%的产率得到2-(1',1'-dimethylallyloxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第31部分:从肟中产生硝酮。1,2-原生质-分子内环加成序列的背景和范围。
    摘要:
    芳基和脂族肟中的1,2-原生质产生少量平衡浓度的相应NH硝酮。描述了涉及芳基和脂族肟的串联1,2-原生质-分子内环加成序列的实例,并讨论了有利或不利于该序列的空间和电子因素。用脂肪族肟进行氘标记的研究排除了烯羟胺参与NH硝酮的质子生成过程。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86441-3
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文献信息

  • A cascade Claisen rearrangement/o-quinone methide formation/electrocyclization approach to 2H-chromenes
    作者:Liyan Song、Fang Huang、Liwen Guo、Ming-An Ouyang、Rongbiao Tong
    DOI:10.1039/c7cc03037a
    日期:——
    new approach has been developed for the synthesis of 8-substituted 2H-chromenes, featuring a novel cascade aromatic Claisen rearrangement/o-quinone methide formation/6π-electrocyclization. This new method was demonstrated with 28 examples tolerating different substitutions at alkenes, allylic and aromatic ring and with total syntheses of three 2H-chromene natural products.
    已经开发出用于合成8-取代的2 H-色烯的新方法,其特征在于新颖的级联芳族克莱森重排/邻醌甲基化物形成/6π-电环化。28个实例可以耐受烯烃,烯丙基和芳环的不同取代,并可以合成三种2 H-色烯天然产物,从而证明了这种新方法。
  • Cascade Claisen and Meinwald Rearrangement for One-Pot Divergent Synthesis of Benzofurans and 2<i>H</i>-Chromenes
    作者:Liyan Song、Qian Su、Xi Lin、Zhihui Du、Huiyou Xu、Ming-An Ouyang、Hongliang Yao、Rongbiao Tong
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00770
    日期:2020.4.17
    A new cascade approach has been developed for the one-pot four-step divergent synthesis of polysubstituted benzofurans and 2H-chromenes, featuring a novel cascade aromatic Claisen rearrangement/Meinwald rearrangement/dehydrative or oxidative cyclization. This new method was demonstrated with 39 examples tolerating different substitutions at an epoxide, allylic ether, and aromatic ring, and we showcased
    已开发出一种新的级联方法,用于一锅四步发散合成多取代的苯并呋喃和2 H-色烯,其特征在于新颖的级联芳烃克莱森重排/梅恩瓦尔德重排/脱水或氧化环化。通过39个在环氧化物,烯丙基醚和芳环上具有不同取代的实例证明了这种新方法,并且我们在七个步骤中首次完全合成天然产物柠檬酸A展示了其实用性。
  • X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 31. Generation of nitrones from oximes. Background and scope of the tandem 1,2-prototropy-intramolecular cycloaddition sequence.
    作者:Ronald Grigg、Frances Heaney、Jasothara Markandu、Sivagnanasundram Surendrakumar、Thornton-Pett Mark、Warnock J. William
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86441-3
    日期:1991.1
    and electronic factors that favour or disfavour such a sequence are discussed. Deuterium labelling studies with an aliphatic oxime rule out the involvement of an enehydroxylamine in the prototropic generation of the NH nitrone.
    芳基和脂族肟中的1,2-原生质产生少量平衡浓度的相应NH硝酮。描述了涉及芳基和脂族肟的串联1,2-原生质-分子内环加成序列的实例,并讨论了有利或不利于该序列的空间和电子因素。用脂肪族肟进行氘标记的研究排除了烯羟胺参与NH硝酮的质子生成过程。
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