7-Benzenesulfonyl-5-iodo-4-piperidin-1-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 252723-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Benzenesulfonyl-5-iodo-4-piperidin-1-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-Benzenesulfonyl-5-iodo4-piperidin-1-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；5-Iodo-7-(phenylsulfonyl)-4-(piperidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；7-(benzenesulfonyl)-5-iodo-4-piperidin-1-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 252723-18-5
• 化学式: C₁₇H₁₇IN₄O₂S
• 分子量: 468.318
• InChiKey: DTTNUXRTLDFOQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzenesulfonyl-5-iodo-4-piperidin-1-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 三乙基矽乙炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到7-Benzenesulfonyl-4-piperidin-1-yl-5-triethylsilanylethynyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, compositions, and methods of use

  摘要：

  描述了作为蛋白酪氨酸激酶酶抑制剂的新型吡咯并［2,3-d］嘧啶化合物，例如Janus激酶3，以及用于器官移植、狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、银屑病、1型糖尿病和糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫性疾病的免疫抑制剂。

  公开号：

  US06635762B1

文献信息

• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020019526A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  一种化合物的结构式，其中R1、R2和R3如上所定义，它们是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，如Janus激酶3，因此可作为免疫抑制剂用于器官移植、狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、牛皮癣、1型糖尿病和糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫疾病的治疗。
• Sulphonyl compounds with 5-ht6 receptor affinity
  申请人：Ahmed Mahmood

  公开号：US20050090496A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to novel sulfonamide compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS and other disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型磺酰胺化合物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在中枢神经系统和其他疾病的治疗中的应用。
• Pyrrolo [2,3-D] pyrimidine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030212273A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  化合物的公式为1，其中R1，R2和R3的定义如上所述，它们是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，例如Janus Kinase 3，并且作为免疫抑制剂用于器官移植，狼疮，多发性硬化症，类风湿性关节炎，牛皮癣，1型糖尿病和糖尿病并发症，癌症，哮喘，特应性皮炎，自身免疫性甲状腺疾病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，阿尔茨海默病，白血病和其他自身免疫性疾病的有用治疗方法。
• PYRROLO 2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1087971B1

  公开（公告）日：2004-07-07
• US6610847B2
  申请人：——

  公开号：US6610847B2

  公开（公告）日：2003-08-26