2-(p-Methylthiophenyl)-indandion-1,3 | 32712-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(p-Methylthiophenyl)-indandion-1,3
• 英文别名: 2-[4-(methylsulfanyl)phenyl]indane-1,3-dione；2-(4-Methylsulfanyl-phenyl)-indan-1,3-dione；2-(4-methylsulfanylphenyl)indene-1,3-dione
• CAS: 32712-35-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S
• 分子量: 268.336
• InChiKey: DUPNDGNGVHBLFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-(p-Methylthiophenyl)-indandion-1,3 在 碘 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以89 %的产率得到2-(4-(methylthio)phenyl)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  碘催化剂实现 2-Aryl-1,3-Indandiones 与烯烃的发散偶联

  摘要：

  在此，我们报告了用于 2-aryl-1,3-indandiones 与烯烃交叉偶联的碘催化方案。通过改变添加剂和溶剂，在转化过程中实现了不同的反应性，从而允许选择性地获得叔烷基化酮和烯烃。目前的方法具有市售起始材料、广泛的底物范围、一般官能团（包括卤素、酯、腈、硫醚）耐受性。此外，我们提出了合理的途径，通过初步的机制研究使不同的选择性合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201365
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 4-(甲基巯基)苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(p-Methylthiophenyl)-indandion-1,3
  参考文献：
  名称：

  碘催化剂实现 2-Aryl-1,3-Indandiones 与烯烃的发散偶联

  摘要：

  在此，我们报告了用于 2-aryl-1,3-indandiones 与烯烃交叉偶联的碘催化方案。通过改变添加剂和溶剂，在转化过程中实现了不同的反应性，从而允许选择性地获得叔烷基化酮和烯烃。目前的方法具有市售起始材料、广泛的底物范围、一般官能团（包括卤素、酯、腈、硫醚）耐受性。此外，我们提出了合理的途径，通过初步的机制研究使不同的选择性合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201365

文献信息

• 1,3-DI-OXO-INDENE DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OR OPTICAL ISOMER THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS AN ANTIVIRAL, ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Jung Young Sik

  公开号：US20140121187A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed are 1,3-Dioxoindene derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof or enantiomers, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases, comprising the same as an active ingredient. The 1,3-Dioxoindene derivatives have excellent inhibitory activity against picornaviruses including coxsackie-, entero-, echo-, Polio-, and rhinoviruses, as well as exhibiting low cytotoxicity, so that they can be useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases including poliomyelitis, paralysis, acute hemorrhagic conjunctivitis, viral meningitis, hand-foot-and-mouth disease, vesicular disease, hepatitis A, myositis, myocarditis, pancreatitis, diabetes, epidemic myalgia, encephalitis, flu, herpangina, foot-and-mouth disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pneumonia, sinusitis or otitis media.

  本公开了1,3-二氧代茚衍生物，其药学上可接受的盐或对映体，其制备方法以及一种用作预防或治疗病毒疾病的药物组合物，其包括该衍生物作为活性成分。1,3-二氧代茚衍生物对包括柯萨奇病毒、肠道病毒、回声病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒在内的小RNA病毒具有出色的抑制活性，同时表现出低细胞毒性，因此它们可以作为预防或治疗包括小儿麻痹症、瘫痪、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水疱病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、流感、手足口病、气喘、慢性阻塞性肺疾病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎等病毒疾病的药物组合物的活性成分。
• 1,3-DI-OXO-INDENE DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OR OPTICAL ISOMER THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS AN ANTIVIRAL, ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP3611158A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  Disclosed are 1,3-Dioxoindene derivatives of Formula 1, pharmaceutically acceptable salts thereof or enantiomers, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases, comprising the same as an active ingredient. The 1,3-Dioxoindene derivatives have excellent inhibitory activity against picornaviruses including coxsackie-, entero-, echo-, Polio-, and rhinoviruses, as well as exhibiting low cytotoxicity, so that they can be useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases including poliomyelitis, paralysis, acute hemorrhagic conjunctivitis, viral meningitis, hand-foot-and-mouth disease, vesicular disease, hepatitis A, myositis, myocarditis, pancreatitis, diabetes, epidemic myalgia, encephalitis, flu, herpangina, foot-and-mouth disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pneumonia, sinusitis or otitis media.

  本发明公开了式 1 的 1,3-二氧代茚衍生物、其药学上可接受的盐或对映体、其制备方法以及用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物，其中包含相同的活性成分。1,3-二氧代茚满衍生物对包括柯萨奇病毒、肠道病毒、回声病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒在内的短小病毒具有极佳的抑制活性，同时还表现出较低的细胞毒性，因此可作为药物组合物的活性成分，用于预防或治疗包括脊髓灰质炎在内的病毒性疾病、麻痹、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水泡病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、流感、疱疹、口蹄疫、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎。
• Synthesis of 1,2′‐Spirobi[indene]‐1,3‐diones by Pd(II)‐Catalyzed C−H Activation and Alkynes Annulation Reaction
  作者：Xuefeng Xu、Lintao Yu、Mengfan Chang、Di Wang、Zhi Shen、Xu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202400223

  日期：2024.7.2

  An intermolecular annulation reaction of 2‐aryl‐1,3‐indandions with alkynes was reported using Pd(OAc)2 to access spirobi[indene]‐1,3‐diones. Under palladium catalysis, the substrates form a homocoupling dimer intermediate through a catalytic dehydrogenative cross‐coupling process. The palladium(II) species could come from dimer or 2‐aryl‐1,3‐indandion. Notably, this pathway is not typically observed

  据报道，使用 Pd(OAc)2 进行 2-芳基-1,3-茚满二酮与炔烃的分子间成环反应，得到螺二[茚]-1,3-二酮。在钯催化下，底物通过催化脱氢交叉偶联过程形成同偶联二聚体中间体。钯 (II) 物质可能来自二聚体或 2-芳基-1,3-茚满二酮。值得注意的是，这种途径通常在烯醇导向的形式 sp3 C-H 官能化/氧化成环钯化学中观察不到。这种转化提供了获得一类官能化螺环碳环茚的途径。
• Mitka, Katarzyna; Kowalski, Piotr; Sulko, Jerzy, Acta poloniae pharmaceutica, 2002, vol. 59, # 5, p. 387 - 393
  作者：Mitka, Katarzyna、Kowalski, Piotr、Sulko, Jerzy、Wozniak, Marian、Kloc, Jowita、Chodkowska, Anna、Jagiello-Wojtowicz, Ewa

  DOI：——

  日期：——
• Mitka, Katarzyna; Kowalski, Piotr; Pawelec, Dariusz, Croatica Chemica Acta, 2009, vol. 82, # 3, p. 613 - 618
  作者：Mitka, Katarzyna、Kowalski, Piotr、Pawelec, Dariusz、Majka, Zbigniew

  DOI：——

  日期：——