tert-butyl 1-nitroso-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1127351-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-nitroso-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-nitroso-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole-3-carboxylate；tert-butyl 2-nitroso-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1127351-79-4
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: FLIUWMWGKWKVIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-phenyl-ethanone oxime 、 重氮基乙酸叔丁酯 在 sodium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到tert-butyl 1-nitroso-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented formation of Δ2-isoxazoline and/or 1-nitroso-pyrazoline from α-bromoketone oximes and diazo compounds

  摘要：

  Reaction of alpha-bromoketone oximes with diazo compounds in the presence of a metal catalyst and base led to the unprecedented formation of two types of rings: Delta(2)-isoxazolines and 1-nitrosopyrazolines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.032