tert-butyl 4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutanoate | 180858-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutanoate
• 英文别名: n-Methoxy-n-methyl-succinamic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 180858-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: WFPAIHVCLZLRLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到4-氧代丁酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  发现 DNA 甲基转移酶 2 抑制剂，一种表观转录组调节剂和癌症治疗的潜在靶点

  摘要：

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  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00388
• 作为产物：
  描述：

  单叔丁基琥珀酸酯 在 N-甲基哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.03h， 生成 tert-butyl 4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (4S,5R,6S)-4-(5,6-epoxy-6-phenyl)-γ-lactone

  摘要：

  A short (7 steps) and efficient (45% overall yield) synthesis of (4S,5R,6S)-4-(5,6-epoxy-6-phenyl)-gamma-lactone, a versatile intermediate toward possible HIV-1 protease inhibitors, is described. Two examples of trans-alpha-benzylation of the lactonic ring followed by a regioselective opening of the epoxide (with thiopropanamide) as well as an opening of the lactone ring with L-valine (2-methoxy-ethyl)-amide are also given. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00215-7

文献信息

• [EN] DIMERIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021113679A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates to dimeric STING agonists of Formulae (I), (II), (III), (IV), (V), and (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds and methods of using the compounds.

  本公开涉及以下公式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)和(VI)的二聚体STING激动剂及其药用可接受盐。本公开还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
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  作者：Chiara Falciani、Jlenia Brunetti、Chiara Pagliuca、Stefano Menichetti、Lucia Vitellozzi、Barbara Lelli、Alessandro Pini、Luisa Bracci

  DOI：10.1002/cmdc.200900527

  日期：2010.4.6

  therapy indicate that branched peptides are promising novel multifunctional targeting molecules. This study is focused on the role of the releasing pattern of drug‐conjugated branched NT peptides. We present results obtained with oligo‐branched neurotensin peptides conjugated to 6‐mercaptopurin (6‐MP), combretastain A‐4 (CA4) and monastrol (MON). Drugs were conjugated to oligo‐branched neurotensin through

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  作者：Barry M. Trost、Chao-I (Joey) Hung

  DOI：10.1021/jacs.5b11248

  日期：2015.12.23

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• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• 4,4,16‐Trifluoropalmitate: Design, Synthesis, Tritiation, Radiofluorination and Preclinical PET Imaging Studies on Myocardial Fatty Acid Oxidation
  作者：Alessandro Colombano、Sergio Dall'Angelo、Lee Kingston、Gunnar Grönberg、Claudia Correia、Rossana Passannante、Zuriñe Baz、Miguel Ángel Morcillo、Charles S. Elmore、Jordi Llop、Matteo Zanda

  DOI：10.1002/cmdc.202000610

  日期：2020.12.3

  progression, the assessment of which could be used to improve patient monitoring and the effectiveness of therapy. Positron emission tomography (PET) imaging represents a powerful tool for the assessment and quantification of metabolic pathways in vivo. Several FAO PET tracers have been reported in the literature, but none of them is in routine clinical use yet. Metabolically trapped tracers are particularly

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