3-hydroxy-3-(p-methoxyphenyl)-2-propenedithioic acid | 878269-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(p-methoxyphenyl)-2-propenedithioic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enedithioic acid；3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enedithioic acid
• CAS: 878269-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S₂
• 分子量: 226.32
• InChiKey: CSMRRVGZWIZNCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 、 3-hydroxy-3-(p-methoxyphenyl)-2-propenedithioic acid 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Weigand, Wolfgang; Saumweber, Rupert; Schulz, Peter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 8, p. 1080 - 1088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-hydroxy-3-(p-methoxyphenyl)-2-propenedithioic acid
  参考文献：
  名称：

  (2Z)-3-Hydroxy-3-(4-R-Phenyl)-Prop-2-Enedithioic Acids 作为新型抗结核化合物

  摘要：

  背景：结核病是一种由结核分枝杆菌引起的传染病。包括含硫支架在内的化合物已被证明是各种抗结核药物中的关键支架。有趣的是，据我们所知，3-羟基-3-苯基-丙-2-烯二硫代酸11a-j以前没有被描述为抗结核药物。 目的：在本研究中，我们研究了连接到 3-羟基-3-苯基-丙-2-烯二硫酸支架（化合物11a-j ）苯环上的取代基在抑制结核分枝杆菌菌株生长中的作用H37Rv。 方法：(Z)-3-hydroxy-3-(4-R-phenyl)-prop-2-enedithioic acid 11b-j，R 基团包括各种给电子或吸电子基团，是通过对先导化合物进行结构修饰而设计的11a。11a-j的合成涉及从相应的取代苯乙酮开始的每个一步程序。化合物11a-j针对M. tuberculosis菌株 H37Rv 进行了测试，以评估它们的细菌生长抑制活性。通过采用三种不同的方法预测 ADMET 配置文件。此外，基

  DOI：

  10.2147/idr.s328132

文献信息

• Catalytic activity of dithioic acid copper complexes in the alkyne–azide cycloaddition
  作者：Bayardo E. Velasco、Gustavo López-Téllez、Nelly González-Rivas、Iván García-Orozco、Erick Cuevas-Yañez

  DOI：10.1139/cjc-2012-0325

  日期：2013.4

  Diverse dithioic acid copper complexes exhibit a high catalytic activity in the copper-catalyzed alkyne–azide cycloaddition using several solvents under different temperatures, showing a high efficiency with only 0.005 mmol catalyst/mmol alkyne or less. A dithioic acid copper complex derived from acetophenone was selected and used as the catalyst in the preparation of a library of 1,4-disubstituted-1

  多种二硫酸铜配合物在不同温度下使用多种溶剂在铜催化的炔-叠氮化物环加成反应中表现出高催化活性，仅在 0.005 mmol 催化剂/mmol 炔烃或更少时表现出高效率。选择衍生自苯乙酮的二硫酸铜络合物作为催化剂制备 1,4-二取代-1,2,3-三唑库。该过程以高产率和良好的官能团耐受性发生。
• (2Z)-3-Hydroxy-3-(4-R-Phenyl)-Prop-2-Enedithioic Acids as New Antituberculosis Compounds
  作者：Gustavo Pretelín-Castillo、Mayra Silva Miranda、Clara Espitia、Rosa María Chávez-Santos、Abel Suárez-Castro、Luis Chacón-García、Rodrigo Aguayo-Ortiz、Roberto Martinez

  DOI：10.2147/idr.s328132

  日期：——

  phenyl ring of a 3-hydroxy-3-phenyl-prop-2-enedithioic acid scaffold (compounds 11a–j) in inhibiting the growth of M. tuberculosis strain H37Rv. Methods: (Z)-3-hydroxy-3-(4-R-phenyl)-prop-2-enedithioic acids 11b–j, with R groups including various electron-donating or electron-withdrawing groups, were designed by structurally modifying the lead compound 11a. The syntheses of 11a–j involved each one-step

  背景：结核病是一种由结核分枝杆菌引起的传染病。包括含硫支架在内的化合物已被证明是各种抗结核药物中的关键支架。有趣的是，据我们所知，3-羟基-3-苯基-丙-2-烯二硫代酸11a-j以前没有被描述为抗结核药物。 目的：在本研究中，我们研究了连接到 3-羟基-3-苯基-丙-2-烯二硫酸支架（化合物11a-j ）苯环上的取代基在抑制结核分枝杆菌菌株生长中的作用H37Rv。 方法：(Z)-3-hydroxy-3-(4-R-phenyl)-prop-2-enedithioic acid 11b-j，R 基团包括各种给电子或吸电子基团，是通过对先导化合物进行结构修饰而设计的11a。11a-j的合成涉及从相应的取代苯乙酮开始的每个一步程序。化合物11a-j针对M. tuberculosis菌株 H37Rv 进行了测试，以评估它们的细菌生长抑制活性。通过采用三种不同的方法预测 ADMET 配置文件。此外，基
• Weigand, Wolfgang; Saumweber, Rupert; Schulz, Peter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 8, p. 1080 - 1088
  作者：Weigand, Wolfgang、Saumweber, Rupert、Schulz, Peter

  DOI：——

  日期：——