{(S)-1-[2-((S)-3-Benzyl-5-methyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 181314-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[2-((S)-3-Benzyl-5-methyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[2-[(5S)-3-benzyl-5-methyl-2-oxoimidazolidin-1-yl]ethylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 181314-35-2
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₄
• 分子量: 480.607
• InChiKey: ANFGMSCVJINMTM-REWPJTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[2-((S)-3-Benzyl-5-methyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为非天然生物聚合物支架的环状脲的合成

  摘要：

  使用简单的迭代方法，从容易获得的氨基酸衍生物合成环状脲三聚体。使用硼烷（BH 3 -THF）的选择性酰胺还原和三光气介导的环化反应是环状脲三聚体2合成的关键特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01101-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-benzylpropanamide 在 哌啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 {(S)-1-[2-((S)-3-Benzyl-5-methyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为非天然生物聚合物支架的环状脲的合成

  摘要：

  使用简单的迭代方法，从容易获得的氨基酸衍生物合成环状脲三聚体。使用硼烷（BH 3 -THF）的选择性酰胺还原和三光气介导的环化反应是环状脲三聚体2合成的关键特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01101-x

文献信息

• Synthesis of a cyclic urea as a nonnatural biopolymer scaffold
  作者：Jong-Man Kim、Troy E. Wilson、Thea C. Norman、Peter G. Schultz

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01101-x

  日期：1996.7

  A cyclic urea trimer was synthesized from readily available amino acid derivatives using a simple, iterative approach. A selective amide reduction using borane (BH3-THF) and a triphosgenemediated cyclization are the key features in a synthesis of the cyclic urea trimer 2.

  使用简单的迭代方法，从容易获得的氨基酸衍生物合成环状脲三聚体。使用硼烷（BH 3 -THF）的选择性酰胺还原和三光气介导的环化反应是环状脲三聚体2合成的关键特征。