(4S)-1-benzyl-3-[2-[(4S)-4-benzyl-2-oxoimidazolidin-1-yl]ethyl]-4-methylimidazolidin-2-one | 181314-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-1-benzyl-3-[2-[(4S)-4-benzyl-2-oxoimidazolidin-1-yl]ethyl]-4-methylimidazolidin-2-one
• CAS: 181314-36-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₂
• 分子量: 392.501
• InChiKey: UUWVWEUUBDPGTN-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-1-benzyl-3-[2-[(4S)-4-benzyl-2-oxoimidazolidin-1-yl]ethyl]-4-methylimidazolidin-2-one 在 哌啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[2-[(5S)-5-benzyl-3-[2-[(5S)-3-benzyl-5-methyl-2-oxoimidazolidin-1-yl]ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]ethylamino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为非天然生物聚合物支架的环状脲的合成

  摘要：

  使用简单的迭代方法，从容易获得的氨基酸衍生物合成环状脲三聚体。使用硼烷（BH 3 -THF）的选择性酰胺还原和三光气介导的环化反应是环状脲三聚体2合成的关键特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01101-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-benzylpropanamide 在 哌啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 (4S)-1-benzyl-3-[2-[(4S)-4-benzyl-2-oxoimidazolidin-1-yl]ethyl]-4-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为非天然生物聚合物支架的环状脲的合成

  摘要：

  使用简单的迭代方法，从容易获得的氨基酸衍生物合成环状脲三聚体。使用硼烷（BH 3 -THF）的选择性酰胺还原和三光气介导的环化反应是环状脲三聚体2合成的关键特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01101-x

文献信息

• Synthesis of a cyclic urea as a nonnatural biopolymer scaffold
  作者：Jong-Man Kim、Troy E. Wilson、Thea C. Norman、Peter G. Schultz

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01101-x

  日期：1996.7

  A cyclic urea trimer was synthesized from readily available amino acid derivatives using a simple, iterative approach. A selective amide reduction using borane (BH3-THF) and a triphosgenemediated cyclization are the key features in a synthesis of the cyclic urea trimer 2.

  使用简单的迭代方法，从容易获得的氨基酸衍生物合成环状脲三聚体。使用硼烷（BH 3 -THF）的选择性酰胺还原和三光气介导的环化反应是环状脲三聚体2合成的关键特征。