2-methoxy-5-(tetrahydro-pyran-4-yl)-phenylamine | 554411-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-5-(tetrahydro-pyran-4-yl)-phenylamine
• 英文别名: 2-Methoxy-5-(tetrahydropyran-4-yl)-phenylamine；2-methoxy-5-(oxan-4-yl)aniline
• CAS: 554411-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: PMCCJBUBXXOAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-(tetrahydro-pyran-4-yl)-phenylamine 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以afforded 3.25 g (66%) 1-benzoyl-3-[2-methoxy-5-(tetrahydro-pyran-4-yl)-phenyl]-thiourea as a white solid的产率得到1-benzoyl-3-[2-methoxy-5-(tetrahydro-pyran-4-yl)-phenyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazoles

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1和R2如所述。发现公式I的化合物为腺苷受体配体。具体而言，本发明的化合物对A2A受体具有良好的亲和力，可以用于治疗与该受体相关的疾病。

  公开号：

  US06734179B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran 在 钯 氢气 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以to afford 2.75 g (95%) 2-methoxy-5-(tetrahydro-pyran-4-yl)-phenylamine as an off-white crystalline solid的产率得到2-methoxy-5-(tetrahydro-pyran-4-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I1的化合物，其中R1和R2如此定义，或其药学上可接受的盐。已经发现，式I的化合物是与A2A受体具有良好亲和力和高选择性与A1和A3受体的腺苷受体配体。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、抑郁症、帕金森病和注意力缺陷多动障碍等方面是有用的。

  公开号：

  US20040235915A1

文献信息

• Carbamic acid esters of benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040235842A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to a compound of formula I 1 wherein R, X and n are defined hereinabove, and to a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound may be used for the treatment of diseases related to the A2A receptor.

  本发明涉及一种具有如下式I的化合物 1 其中R、X和n如上所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗与A2A受体相关的疾病。
• Imidazo-benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040229862A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention relates to 2-imidazo-benzothiazoles of general formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R′, R″, X, R′″ and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compound of formula I are adenosine receptor ligands with good affinity to the A 1 and A 3 receptors. These compounds have useful pharmaceutical activities.

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。
• PREPARATION OF 4-ALKOXY-7-(TETRAHYDRO-PYRAN-4-YL)-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Spurr Paul

  公开号：US20080108826A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Processes for the preparation of 4-alkoxytetrahydropyrane derivatives used in the preparation of 4-alkoxy-7-(tetrahydropyran-4-yl)-benzothiazol-2-ylamine and derivatives.

  用于制备4-烷氧基四氢吡喃衍生物的方法，用于制备4-烷氧基-7-(四氢吡喃-4-基)-苯并噻唑-2-基胺及其衍生物。
• BENZOTHIAZOLES
  申请人：F. Hoffman-la Roche AG

  公开号：EP1456202A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ADENOSINE A2A RECEPTOR
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1628662A1

  公开（公告）日：2006-03-01