4-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran | 554411-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 554411-21-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: KDYHPZNZDQAZFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran 在 钯 氢气 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以to afford 2.75 g (95%) 2-methoxy-5-(tetrahydro-pyran-4-yl)-phenylamine as an off-white crystalline solid的产率得到2-methoxy-5-(tetrahydro-pyran-4-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I1的化合物，其中R1和R2如此定义，或其药学上可接受的盐。已经发现，式I的化合物是与A2A受体具有良好亲和力和高选择性与A1和A3受体的腺苷受体配体。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、抑郁症、帕金森病和注意力缺陷多动障碍等方面是有用的。

  公开号：

  US20040235915A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基苯硼酸频那醇酯 、 3,6-二氢-2H-吡喃-4-三氟甲烷磺酸盐 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到4-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，其中R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐。已经发现，式I的这些化合物是与A2A受体具有良好亲和力并对A1和A3受体具有高选择性的腺苷受体配体。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、抑郁症、帕金森病和注意力缺陷多动障碍等方面具有用途。

  公开号：

  US20040235915A1

文献信息

• Carbamic acid esters of benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040235842A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to a compound of formula I 1 wherein R, X and n are defined hereinabove, and to a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound may be used for the treatment of diseases related to the A2A receptor.

  本发明涉及一种具有如下式I的化合物 1 其中R、X和n如上所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗与A2A受体相关的疾病。
• Benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20030144288A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R1 and R2 are as described within. The compounds of formula I have been found to be adenosine receptor ligands. Specifically, the compounds of the present invention have a good affinity to the A 2A -receptor and they may be used in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及公式1中的化合物，其中R1和R2如所述。公式I的化合物被发现是腺苷受体配体。具体而言，本发明的化合物对A2A受体具有良好的亲和力，可用于治疗与该受体相关的疾病。
• Imidazo-benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040229862A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention relates to 2-imidazo-benzothiazoles of general formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R′, R″, X, R′″ and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compound of formula I are adenosine receptor ligands with good affinity to the A 1 and A 3 receptors. These compounds have useful pharmaceutical activities.

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。
• BENZOTHIAZOLES
  申请人：F. Hoffman-la Roche AG

  公开号：EP1456202A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1636217A1

  公开（公告）日：2006-03-22