1,3-bis(3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl)-1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione | 54114-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-bis(3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl)-1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione
• 英文别名: 1,3-Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)-1,3-di-hydrobenzimidazole-2-thione；1,3-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]benzimidazole-2-thione
• CAS: 54114-47-5
• 化学式: C₃₇H₅₀N₂O₂S
• 分子量: 586.882
• InChiKey: PWZYLGCBAMLIOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二-叔-丁基-4-羟基苄基乙酸酯 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到1,3-bis(3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl)-1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  苯并-2-硫酮与3,5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯的反应

  摘要：

  苯并噻唑（恶唑，咪唑）-2-硫酮与3,5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯的苄基化取决于反应条件而涉及硫或氮原子。苯并-2-硫酮的S-和N-苄基化产物分别是动力学和热力学控制的产物。使用3，5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯可使苯并唑-2-硫酮的位阻羟基苄基衍生物通常在比已知合成方法更温和的条件下合成。

  DOI：

  10.1134/s1070363217010054

文献信息

• Antiradical activity of benzazole-2-thiones
  作者：D. R. Gataullina、D. R. Mogilevtseva、G. N. Nugumanova、S. V. Bukharov、R. G. Tagasheva、R. Ya. Deberdeev

  DOI：10.1134/s1070363217090055

  日期：2017.9

  Reaction of benzoxazole-2-thione with 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylacetate in methanol affords S-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2-mercaptobenzoxazole as the major product. Antiradical activity of S- and N-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl derivatives of benzothiazole(oxazole, imidazole)-2-thione with respect to 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl is varies widely. S-Benzyl derivatives exhibit higher reactivity at 30A degrees C.
• JPS58203976A
  申请人：——

  公开号：JPS58203976A

  公开（公告）日：1983-11-28
• Reactions of benzazole-2-thiones with 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl acetate
  作者：R. G. Tagasheva、D. R. Gataullina、I. F. Zaripova、S. V. Bukharov、G. N. Nugumanova、T. R. Deberdeev、Yu. K. Voronina

  DOI：10.1134/s1070363217010054

  日期：2017.1

  The benzylation of benzothiazole(oxazole, imidazole)-2-thiones with 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl acetate involves either the sulfur or nitrogen atom depending on the reaction conditions. The S- and N-benzylation products of benzazole-2-thiones are kinetically and thermodynamically controlled products, respectively. The use of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl acetate allows sterically hindered

  苯并噻唑（恶唑，咪唑）-2-硫酮与3,5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯的苄基化取决于反应条件而涉及硫或氮原子。苯并-2-硫酮的S-和N-苄基化产物分别是动力学和热力学控制的产物。使用3，5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯可使苯并唑-2-硫酮的位阻羟基苄基衍生物通常在比已知合成方法更温和的条件下合成。