7-tert-butyl 2-ethyl 3-bromo-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,7-dicarboxylate | 502506-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 7-tert-butyl 2-ethyl 3-bromo-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,7-dicarboxylate
• 英文别名: 7-tert-Butyl 2-ethyl 3-bromo-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,7-dicarboxylate；7-O-tert-butyl 2-O-ethyl 3-bromo-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,7-dicarboxylate
• CAS: 502506-71-0
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₄
• 分子量: 344.205
• InChiKey: YSJCFMXFDUATPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl 2-ethyl 3-bromo-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,7-dicarboxylate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,5R)-5-[(Z)-1-ethoxy-1-oxopent-2-en-2-yl]-2,5-dihydropyrrole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An anionic condensation and fragmentation approach to substituted 3-pyrrolines

  摘要：

  We have identified an anionic condensation and fragmentation sequence from the coupling of 7-azabicyclo[2.2.1]heptenones with aldehydes. This reaction leads to the stereoselective formation of disubstituted 3-pyrrolines as are present in a wide array of bioactive molecules. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02191-3
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 在 silver(I) nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 7-tert-butyl 2-ethyl 3-bromo-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和疾病很有用。

  公开号：

  US20160024056A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDINE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：US20170298060A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱是有用的。
• [EN] AZAINDOLE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ORPHELIN LIÉ AU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE AZAINDOLE RÉTINOÏQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：WO2016014916A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds of the formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了公式（I）和（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱是有用的。
• SULFONAMIDE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：US20160024056A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和疾病很有用。
• [EN] BENZIMIDAZOLE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS À BASE DE BENZIMIDAZOLE DU RÉCEPTEUR ORPHELIN LIÉ AU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE RÉTINOÏQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INNOV 17 LLC

  公开号：WO2016014918A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds of the formulas (I) and (II): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供的化合物为以下式(I)和(II)的化合物：以及其药用可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和疾病。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：BIGGART Agnes

  公开号：US20150175613A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds of Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite, such as leishmaniasis, human African trypanosomiasis and Chagas disease.

  本发明提供了Formula A的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，并使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由寄生虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，如利什曼病、人类非洲锥虫病和光照病。