(2S,3R,4S)-2-Isopropoxy-tetrahydro-furan-3,4-diol | 84034-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-2-Isopropoxy-tetrahydro-furan-3,4-diol
• 英文别名: (2S,3R,4S)-2-propan-2-yloxyoxolane-3,4-diol
• CAS: 84034-59-3
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: BUAHGSAJIRFQDM-XVMARJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-4-phenylsulfanyl-4-propan-2-yloxybutane-1,2,3-triol 生成 (2S,3R,4S)-2-Isopropoxy-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  MUKOYAMA, MITSUAKI;SUGAYA, TORU;NAKADZUKA, TAKASI;MARUI, SEGO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF α-L-THREOFURANOSIDES FROM ACYCLIC PRECURSOR
  作者：Teruaki Mukaiyama、Toru Sugaya、Shogo Marui、Takashi Nakatsuka

  DOI：10.1246/cl.1982.1555

  日期：1982.10.5

  Stereoselective alkoxylation of acyclic precursor, (2S,3S)-2,3-O-isopropylidene-4-chloro-4-phenylthiobutyric acid methyl ester (3) in the presence of SnCl2–AgClO4, followed by Pd(OAc)2 promoted cyclization gave α-l-threofuranosides in good yields.

  立体选择性烷氧基化非环状前体 (2S,3S)-2,3-O-异丙烯基-4-氯-4-苯硫丁酸甲酯 (3)，在 SnCl2–AgClO4 的存在下进行，然后通过 Pd(OAc)2 催化环化，得到 α-l-三氟呋喃苷，产率良好。
• MUKOYAMA, MITSUAKI;SUGAYA, TORU;NAKADZUKA, TAKASI;MARUI, SEGO
  作者：MUKOYAMA, MITSUAKI、SUGAYA, TORU、NAKADZUKA, TAKASI、MARUI, SEGO

  DOI：——

  日期：——
• JPS5953495A
  申请人：——

  公开号：JPS5953495A

  公开（公告）日：1984-03-28