2-fluoro-1-(3-iodopropyl)benzene | 201486-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-1-(3-iodopropyl)benzene
• 英文别名: 1-Fluoro-2-(3-iodopropyl)benzene
• CAS: 201486-97-7
• 化学式: C₉H₁₀FI
• 分子量: 264.081
• InChiKey: BILDCEMTHDWSRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-1-(3-iodopropyl)benzene 生成 茚满
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸系烷基锂的生成和环化：4-取代茚满的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972065z
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氟苯基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-fluoro-1-(3-iodopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸系烷基锂的生成和环化：4-取代茚满的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972065z

文献信息

• Site‐Selective C(sp ³ )–H Functionalization of Fluorinated Alkanes Driven by Polar Effects Using a Tungstate Photocatalyst
  作者：Takahide Fukuyama、Tomohiro Nishikawa、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1002/ejoc.201901135

  日期：2020.3.15

  perfluorophenyl‐ and perfluoroalkyl‐substituted alkanes was investigated. Alkylation of alkanes having a perfluoroalkyl group and alkyl‐substituted perfluorobenzenes avoided α‐C–H bonds. Radical polar effects in the SH2 transition states could explain this avoidance of α‐C–H functionalization.

  研究了TBADT催化的全氟苯基和全氟烷基取代的烷烃的C（sp 3）–H官能化。具有全氟烷基的烷烃和烷基取代的全氟苯的烷基化可避免α-CH键。S H 2过渡态中的自由基极性效应可以解释这种对α-CH-H功能化的避免。
• Ligand Relay Catalysis Enables Asymmetric Migratory Reductive Acylation of Olefins or Alkyl Halides
  作者：Xiaoli Jiang、Feng-Tao Sheng、Yao Zhang、Gao Deng、Shaolin Zhu

  DOI：10.1021/jacs.2c10785

  日期：2022.11.30

  is challenging, especially in asymmetric transformations. With each step in the catalytic cycle promoted by its privileged ligand and different steps well-connected by dynamic ligand exchange, synergistic combination of multiple ligands could potentially enhance the catalytic efficiency and selectivity. Now, this concept has been applied to the NiH-catalyzed asymmetric remote hydroacylation of olefins

  过渡金属催化反应中配体的设计具有挑战性，尤其是在不对称转化中。由于催化循环中的每一步都由其优先配体促进，不同步骤通过动态配体交换良好连接，多个配体的协同组合有可能提高催化效率和选择性。现在，这一概念已应用于 NiH 催化的烯烃不对称远程加氢酰化和烷基卤化物的迁移酰化，具有出色的区域选择性和对映选择性，利用两个简单的配体，一个用于链行走，另一个用于不对称酰化。从丰富的烯烃/烷基卤化物和羧酸开始，可以在温和条件下有效地获得各种对映体富集的手性 α-芳基酮。