(2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)methanol | 65898-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)methanol
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-inden-4-ylmethanol；4-indanecarbaldehyde
• CAS: 65898-33-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: XIMCAYIODVYECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+/-)-Hydroxy-phenyl-(indanyl-(4))-methan
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的双环邻喹啉甲烷：双环醛和酮的光烯化

  摘要：

  研究了双环邻喹啉二甲烷的光烯化路线。首次以分子间方式将双环光烯醇与各种亲二烯体一起捕获。通过从1-茚满醇，α-四醇和1-苯并亚砜开始的选择性路线制备所有邻-喹二甲烷前体。辐照提供了E-单独捕获具有相同效率的-光烯醇，但其衍生自茚满-4-羧醛。这种低效率归因于醛快速自氧化为羧酸。与本研究中的其他醛相比，苯并suberan-9-羧醛的光烯醇与富马酸二甲酯之间反应的面部选择性要低得多。由七元环的存在引起的扭曲的二烯解释了这些结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10068-0
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium hypobromide 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 202.0h， 生成 (2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 22. Mitt.: Darstellung von Cyclopenteno-4,5-indan-1-on und 2-Carboxymethyl-bzw. 4-Chlormethyl-indan als Synthone f�r Synthesen von anellierten 2,2?-Spirobiindanonen

  摘要：

  The title compounds were prepared as follows: tert.-butyl-indane (10) was formylated to give a 72:28 mixture of the aldehydes 23a and 23b which were submitted to a Knoevenagel-Doebner condensation to afford the cinnamonic acids 24. From the mixture, the pure stereoisomer 24a was obtained by one crystallization in 57% yield. Its methylester 27a could be quantitatively dealkylated to the methylester 8 by treatment with AlCl3 in toluene. Cyclization to the indanone 9 was then performed via the propionic acid 7 with polyphosphoric acid in 95% yield. From 9 the carboxymethyl derivative 30 was obtained by treatment with dimethylcarbonate and NaH. The second synthone 4-chlormethylindane (19) was prepared from the corresponding alcohol 18 (in 82% yield) which in turn could be obtained from methylester 17 by reduction with LiAlH4. The latter was accessible in 75% yield by dealkylation of ester 13.

  DOI：

  10.1007/bf00813793

文献信息

• [EN] SPIRO-COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2018083171A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) as SIP modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment or alleviation of diseases or disorders mediated by an SIP receptor.

  本发明涉及式(I)的杂环化合物作为SIP调节剂，包含该化合物的药物组合物，以及它们在治疗或缓解由SIP受体介导的疾病或失调症中的用途。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV INC

  公开号：WO2017155909A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及式(I)的化合物，包括其任何立体化异构体或其药学上可接受的盐，用于治疗结核病。
• Structure Elucidation of a Pungent Compound in Black Cardamom: Amomum tsao-ko Crevost et Lemarié (Zingiberaceae)
  作者：Christian Starkenmann、Fabienne Mayenzet、Robert Brauchli、Laurent Wunsche、Christian Vial

  DOI：10.1021/jf072707b

  日期：2007.12.1

  The Wittig conditions were determined to control the stereochemistry of the ring fusion to prepare (+/-)-trans-(2,3,3a,7a-tetrahydro-1 H-inden-4-yl) methanol and (+/-)-cis-(2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-inden-4-yl) methanol. After oxidation, (+/-)-trans-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-indene-4-carbaldehyde and (+/-)-cis-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-indene-4-carbaldehyde were tasted in water and only the trans-2,3,3a,7

  含有味觉调节剂化合物的天然植物提取物将在未来获得更多的商业兴趣。黑豆蔻，砂仁木克雷沃斯特和勒马里，在亚洲用作香料，在口中产生令人耳目一新的效果。因此，制备了乙酸乙酯提取物，并通过液相色谱法分离了成分。通过品尝每个馏分（LC品尝），发现了一种新的刺激性化合物，（+/-）-反式-2,3,3a，7a-四氢-1H-茚满-4-甲醛。为了证实这种新结构，从环戊烯-1-甲醛开始进行了合成。确定Wittig条件以控制环融合的立体化学以制备（+/-）-反式-（2,3,3a，7a-四氢-1 H-茚满-4-基）甲醇和（+/-） -顺-（2,3,3a，7a-四氢-1H-茚满-4-基）甲醇。氧化后（+/-）-trans-2,3,3a，
• [EN] POLQ INHIBITOR COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE POLQ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] POLQ抑制剂化合物及其应用
  申请人：NANJING ZAIMING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023202623A1

  公开（公告）日：2023-10-26

  本发明提供了一种式(I)所示的POLQ抑制剂化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防或者治疗POLQ介导的疾病的药物中的应用。
• Antibacterial compounds and uses thereof
  申请人：The Global Alliance for TB Drug Development, Inc.

  公开号：US10508097B2

  公开（公告）日：2019-12-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及用于治疗结核病的式 (I) 化合物，包括其任何立体化学异构体形式，或其药学上可接受的盐类。