2-乙基-3-硝基苯胺 | 90007-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-3-硝基苯胺
• 中文别名: 帕唑帕尼杂质25
• 英文名称: 2-ethyl-3-nitrobenzeneamine
• 英文别名: 2-ethyl-3-nitro-aniline；2-Aethyl-3-nitro-anilin；2-Ethyl-3-nitroaniline
• CAS: 90007-09-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: GOXSYEWCNIVDKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32 °C
• 沸点：
  155-157 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-3-硝基苯胺 在 氰化钠 、 氢溴酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2-(2-硝基苯基)-2-甲基乙基氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC）部分的新型高效光不稳定保护基

  摘要：

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率

  DOI：

  10.1002/hlca.200490060
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3,5-二硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 2-乙基-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC）部分的新型高效光不稳定保护基

  摘要：

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率

  DOI：

  10.1002/hlca.200490060

文献信息

• HETEROCYCLIDENE-N-(ARYL) ACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：UCHIDA Hideharu

  公开号：US20100016285A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The blow-described formula (I) [Ch. 1] a compound represented by formula (I) (wherein k, m, n, and p each represent 0 to 2; j and q represents 0 or 1; R 1 represents a halogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, NH 2 , OH, a carboxyl group, an alkanoyl group, CN, NO 2 , or the like; R 2 represents a halogen atom, an amino group, a hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, an oxo group, or the like; represents an oxygen atom, —NR 3 —, or —S(O)r- (wherein r is an integer of 0 to 2); X 2 represents a methylene group, an oxygen atom, —NR 3 — (wherein R 3 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like), or S(O)r- (wherein r is an integer of 0 to 2); W represents a methylene group, a carbonyl group, or a sulfonyl group; R 7 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, the broken line in the ring containing X 1 and X 2 represents a condensation of two rings; cycle moiety represents a five- or six-membered aryl ring or heteroaryl ring; and the solid line and the broken line between L 1 and L 2 are a single bond or double bond, and the wavy line represents an E-isomer or a Z-isomer), a salt thereof, or solvates thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound as an active ingredient.

  以下是所描述的公式(I)[Ch. 1]的化合物，由公式(I)表示（其中k、m、n和p各自表示0到2；j和q表示0或1；R1表示卤素原子、碳氢基团、杂环基团、烷氧基、烷氧羰基基团、NH2、OH、羧基、烷酰基、CN、NO2或类似物；R2表示卤素原子、氨基基团、碳氢基团、芳香杂环基团、氧代基团或类似物；表示氧原子、-NR3-或-S（O）r-（其中r为0至2的整数）；X2表示亚甲基基团、氧原子、-NR3-（其中R3为氢原子、碳氢基团或类似物）或S（O）r-（其中r为0至2的整数）；W表示亚甲基基团、羰基基团或磺酰基基团；R7表示氢原子、碳氢基团、杂环基团或类似物；R8表示氢原子、卤素原子、碳氢基团、杂环基团，环中的X1和X2之间的断线表示两个环的缩合；环基表示五元或六元芳基环或杂芳基环；实线和L1和L2之间的断线是单键或双键，波浪线表示E-异构体或Z-异构体），其盐或溶剂化物，以及含有该化合物作为活性成分的药物组成物。
• Phenylamino- und Phenylaminomethyl-pyridine und diese Enthaltende Haarfärbemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0319817A2

  公开（公告）日：1989-06-14

  in der n = 0 oder 1 und R¹ = Wasserstoff, eine Alkyl- oder Hy­droxyalkylgruppe mit 1 - 4 C-Atomen oder eine Aminogruppe ist, oder deren Salze eignen sich als Kuppler für Oxidationshaar­färbemittel auf Basis üblicher Entwicklerkomponenten. Sie er­zeugen z. B. mit 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin rote bis braune und mit p-Toluylendiamin rote bis blauviolette Haaranfärbungen.

  其中 n = 0 或 1，R¹ = 氢、含有 1 - 4 个 C 原子的烷基或羟基烷基或氨基，或它们的盐适合用作基于传统显影剂成分的氧化染发剂的耦合剂。例如，它们可与 2,4,5,6-四氨基嘧啶生成红色至棕色的染发剂，与对甲苯二胺生成红色至蓝紫色的染发剂。
• Uyeo, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1942, vol. 63, p. 1452,1455
  作者：Uyeo

  DOI：——

  日期：——
• ELEKTRORHEOLOGISCHE FLÜSSIGKEIT MIT ORGANISCHEN DOTIERSTOFFEN SOWIE VERWENDUNG HIERVON
  申请人：Fraunhofer Gesellschaft zur Förderung der angewandten Wissenschaft E.V.

  公开号：EP2486115A1

  公开（公告）日：2012-08-15
• [DE] ELEKTRORHEOLOGISCHE FLÜSSIGKEIT MIT ORGANISCHEN DOTIERSTOFFEN SOWIE VERWENDUNG HIERVON<br/>[EN] ELECTRORHEOLOGICAL FLUID COMPRISING ORGANIC DOPANTS, AND USE THEREOF<br/>[FR] FLUIDE ÉLECTRO-RHÉOLOGIQUE À DOPANTS ORGANIQUES ET SON UTILISATION
  申请人：FRAUNHOFER GES FORSCHUNG

  公开号：WO2011042117A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige elektrorheologische Flüssigkeiten (ERF) auf Polymer-Basis mit organischen Dotierstoffen sowie Verwendungszwecke hiervon.