2-乙基-1,3-二硝基-苯 | 13985-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-1,3-二硝基-苯
• 英文名称: 2-ethyl-1,3-dinitrobenzene
• 英文别名: 2,6-dinitroethylbenzene；1-ethyl-2,6-dinitrobenzene；2,6-Dinitro-ethylbenzol；2-Aethyl-1,3-dinitro-benzol
• CAS: 13985-56-3
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: SWASTJCUMFALOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1,3-二硝基-苯 在 盐酸 作用下， 生成 2,6-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Brady; Day; Allam, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 981

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 2-乙基-1,3-二硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF 8-ALKYL 7-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)QUINOLINES VIA PALLADIUM MEDIATED ALKYLATIONS

  摘要：

  A convenient preparation of 8-alkyl substituted 7-(2-imidazolinylamino)quinolines from the corresponding 8-trifluoromethanesulfonates, utilizing palladium cross-coupling reactions is described.

  DOI：

  10.1081/scc-120004853

文献信息

• New Types of Very Efficient Photolabile Protecting Groups Based upon the[2-(2-Nitrophenyl)propoxy]carbonyl (NPPOC) Moiety
  作者：Sigrid Bühler、Irene Lagoja、Heiner Giegrich、Klaus-Peter Stengele、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.200490060

  日期：2004.3

  in a broad range depending on the substituents. So far, the thymidine 5′-[2-(5-halo-2-nitrophenyl)propyl carbonates] 127–129, 5′-[2-(nitro[1,1′-biphenyl]3-yl)propyl carbonates] 136–139, 5′-2-[2-nitro-5-(thianthren-1-yl)phenyl]propyl carbonate} (140), 5′-[2-(5-naphthalenyl-2-nitrophenyl)propyl carbonates] 141 and 142, and 5′-[2-(2-nitro-5-thienylphenyl)propyl carbonates] 143 and 144 showed the best

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率
• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• [EN] NITRATION OF AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] NITRATION DE COMPOSÉS AROMATIQUES
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS FOR THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：WO2016118450A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides a process for nitrating aromatic compounds without the need for a solid catalyst and/or any organic solvents and/or any other additives. A typical process includes combining or admixing a nitric acid and an anhydride compound under conditions sufficient to produce a reactive intermediate. The aromatic compound to be nitrated is then added to this reactive intermediate to produce a nitroaromatic compound. The nitroaromatic compound can be substituted with one or more, typically, one to three, and often one or two nitrate (-NO2) groups.

  本发明提供了一种在无需固体催化剂和/或任何有机溶剂和/或任何其他添加剂的情况下对芳香化合物进行硝化的方法。典型的过程包括将硝酸和酸酐化合物组合或混合在一起，在足以产生反应中间体的条件下。然后将待硝化的芳香化合物加入到这种反应中间体中，以产生硝基芳香化合物。硝基芳香化合物可以被一个或多个取代，通常是一个到三个，通常是一个到两个硝酸根(-NO2)基团。
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES WHICH HAVE PARP INHIBITORY ACTION<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINE AYANT UNE ACTION INHIBITRICE SUR PARP
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003007959A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Quinoxaline derivatives provided by this invention are represented by the formula (I): wherein R?1, R2, R3, R4¿ and the ring A are as defined in the specification, and have poly(adenosine 5'-diphaspho-ribose)polymerase (PARP) inhibitory action.

  本发明提供的喹噁啉衍生物由公式(I)表示：其中R?1，R2，R3，R4和环A如规范中所定义，并具有聚腺苷酸5'-二磷酸核糖酶（PARP）抑制作用。
• Nitration of aromatic compounds
  申请人：Arizona Board of Regents for the University of Arizona

  公开号：US10717700B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention provides a process for nitrating aromatic compounds without the need for a solid catalyst and/or any organic solvents and/or any other additives. A typical process includes combining or admixing a nitric acid and an anhydride compound under conditions sufficient to produce a reactive intermediate. The aromatic compound to be nitrated is then added to this reactive intermediate to produce a nitroaromatic compound. The nitroaromatic compound can be substituted with one or more, typically, one to three, and often one or two nitrate (—NO2) groups.

  本发明提供了一种无需固体催化剂和/或任何有机溶剂和/或任何其他添加剂的芳香族化合物硝化工艺。典型的工艺包括在足以产生反应中间体的条件下，将硝酸和酸酐化合物结合或混合。然后将待硝化的芳香族化合物加入到该反应中间体中，生成硝基芳香族化合物。硝基芳香族化合物可被一个或多个，通常是一至三个，通常是一个或两个硝酸根（-NO2）基团取代。