(S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(2-(5-((N-(2-morpholinoethyl)-methylsulfonamido)-methyl)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetoxy)ethyl)pyridine 1-oxide | 1431567-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(2-(5-((N-(2-morpholinoethyl)-methylsulfonamido)-methyl)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetoxy)ethyl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: [(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 2-[5-[[methylsulfonyl(2-morpholin-4-ylethyl)amino]methyl]-1,3-dioxoisoindol-2-yl]acetate
• CAS: 1431567-17-7
• 化学式: C₃₆H₃₈Cl₂F₂N₄O₁₀S
• 分子量: 827.687
• InChiKey: CSBWGOISHLHQNG-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酰亚胺 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 200.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(2-(5-((N-(2-morpholinoethyl)-methylsulfonamido)-methyl)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetoxy)ethyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。

  公开号：

  US20130102576A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLALKYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013057013A3

  公开（公告）日：2013-06-20
• US9024027B2
  申请人：——

  公开号：US9024027B2

  公开（公告）日：2015-05-05