1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacen-4-amine | 50870-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacen-4-amine
• CAS: 50870-09-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: IQEINQRHPWQUGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  321.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacen-4-amine 生成 hexahydroindacene
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Benzo- and Naphtho-fused Cycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24542
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~55.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 49.67h， 生成 1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP

  摘要：

  在一方面，特征在于公式AA的化合物，或其药用可接受的盐。公式AA中所示的变量如权利要求中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性的调节剂，因此，可用于治疗代谢紊乱（例如2型糖尿病、动脉硬化、肥胖或痛风）、中枢神经系统疾病（例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症或帕金森病）、肺病（例如哮喘、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化）、肝病（例如非酒精性脂肪肝炎、病毒性肝炎或肝硬化）、胰腺病（例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎）、肾病（例如急性肾损伤或慢性肾损伤）、肠病（例如克罗恩病或溃疡性结肠炎）、皮肤病（例如银屑病）、肌肉骨骼疾病（例如硬皮病）、血管障碍（例如巨细胞动脉炎）、骨骼疾病（例如骨关节炎、骨质疏松症或骨石化病）、眼病（例如青光眼或黄斑变性）、由病毒感染引起的疾病（例如HIV或艾滋病）、自身免疫病（例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎）、癌症或衰老。

  公开号：

  WO2019023147A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019023147A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured.The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.

  在一方面，特征在于公式AA的化合物，或其药用可接受的盐。公式AA中所示的变量如权利要求中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性的调节剂，因此，可用于治疗代谢紊乱（例如2型糖尿病、动脉硬化、肥胖或痛风）、中枢神经系统疾病（例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症或帕金森病）、肺病（例如哮喘、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化）、肝病（例如非酒精性脂肪肝炎、病毒性肝炎或肝硬化）、胰腺病（例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎）、肾病（例如急性肾损伤或慢性肾损伤）、肠病（例如克罗恩病或溃疡性结肠炎）、皮肤病（例如银屑病）、肌肉骨骼疾病（例如硬皮病）、血管障碍（例如巨细胞动脉炎）、骨骼疾病（例如骨关节炎、骨质疏松症或骨石化病）、眼病（例如青光眼或黄斑变性）、由病毒感染引起的疾病（例如HIV或艾滋病）、自身免疫病（例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎）、癌症或衰老。
• [EN] SULFONYL UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE CONTROL OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYL URÉE ET LEUR UTILISATION DANS LE CONTRÔLE DE L'ACTIVITÉ DE L'INTERLEUKINE -1
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2018015445A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein inhibit the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inter alia autoinflammatory and autoimmune diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法以及制备方法。本文披露的化合物通过抑制炎症小体抑制IL-1家族细胞因子的成熟，可用于治疗炎症小体活性所涉及的疾病，如自身炎症性和自身免疫性疾病等。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SULFONYLUREA DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉES SUBSTITUÉS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2020148619A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, enantiomers, diastereomers and polymorphs. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of invention, pharmaceutical compositions containing the compounds and their use as the compounds of the invention belong to the family of NOD-like receptor family (NLR) protein NLRP3 modulators. The present invention thus relates to novel NLRP3 modulators as well as to the use of the novel inhibitor compounds in the treatment of diseases or conditions in which interleukin 1β activity is implicated.

  本发明涉及一般式（I）的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂、对映异构体、顺反异构体和多晶形。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有该化合物的制药组合物及其作为NOD样受体家族（NLR）蛋白NLRP3调节剂的化合物的用途。因此，本发明涉及新型NLRP3调节剂以及在治疗与白细胞介素1β活性有关的疾病或病况中使用新型抑制剂化合物的用途。
• Cyclization of ethyl ylidenecyanoacetates to carbocyclic o-aminoesters
  作者：Janusz SepioŁ

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87460-3

  日期：1986.1

  Ethyl ylidenecyanoacetates undergo cyclization in cold sulfuric acid to give the lactone and o-aminoester . The key o-aminoester is used to the synthesis of a variety of as-hydrindacene derivatives including o-aminocarboxylic acid , o-hydroxyester , o-hydroxycarboxylic acid , or the ester .

  亚乙基氰基乙酸乙酯在冷硫酸中进行环化反应，得到内酯和邻氨基酯。关键的邻氨基酯用于合成多种邻苯二氢并茂衍生物，包括邻氨基羧酸，邻羟基酯，邻羟基羧酸或酯。
• SULFONYL UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE CONTROL OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  申请人：NodThera Limited

  公开号：EP3272739A1

  公开（公告）日：2018-01-24

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein inhibit the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inter alia autoinflammatory and autoimmune diseases.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本发明公开的化合物通过抑制炎性体抑制 IL-1 家族细胞因子的成熟，可用于治疗与炎性体活性有关的疾病，如自身炎症和自身免疫性疾病等。