2-乙基-4,5,6,7-四氢-苯并噻唑 | 100861-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙基-4,5,6,7-四氢-苯并噻唑
• 英文名称: 2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole
• 英文别名: 2-Aethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol；2-Aethyl-4.5-tetramethylen-thiazol；2-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole
• CAS: 100861-10-7
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: OVYSRRSGVXVIBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-disulfanediyl-bis-cycloheptanone 在 硫化氢 、 氨 、 sulfur 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-乙基-4,5,6,7-四氢-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 634, p. 144 - 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Novel high affinity thiophene-based and furan-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070043045A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  描述了抑制细胞周期依赖性激酶2（CDK-2）的抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法、抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Indane acetic acid derivatives and their use as pharmaceutical agents, intermediates, and method of preparation
  申请人：Cantin Louis-David

  公开号：US20100204472A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This invention relates to novel indane acetic acid derivatives which are useful in the treatment of diseases such as diabetes, obesity, hyperlipidemia, and atherosclerotic diseases. The invention also relates to intermediates useful in preparation of indane acetic derivatives and to methods of preparation.

  本发明涉及一种新型茚烷乙酸衍生物，其在治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症和动脉粥样硬化等疾病中具有应用价值。该发明还涉及在制备茚烷乙酸衍生物中有用的中间体以及制备方法。
• METHODS OF TREATING OR PREVENTING PSORIASIS, AND/OR ALZHEIMER'S DISEASE USING INDANE ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Delmedico Mary Katherine

  公开号：US20120141483A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides indane acetic acids and their derivatives and methods for the treatment and/or prevention of psoriasis and/or Alzheimer's diseases using the same.

  本发明提供了茚乙酸及其衍生物，以及使用它们治疗和/或预防牛皮癣和/或阿尔茨海默病的方法。
• 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150166538A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y 1 receptor and may be used as medicaments in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。